Edition du 05-08-2021

Aaron Ciechanover, lauréat du prix Nobel de chimie rejoint le Conseil consultatif scientifique de Quintiles

Publié le jeudi 12 août 2010

Quintiles, le prestataire de services biopharmaceutiques, a annoncé hier l’arrivée d’Aaron Ciechanover, M.D., D.Sc., lauréat du prix Nobel de chimie en 2004, à son conseil consultatif scientifique en recherche et développement translationnels. Le  Dr Ciechanover est actuellement Professeur de recherche distingué à la Faculté de médecine du Technion Israel Institute of Technology.

De pair avec Avram Hershko et Irwin Rose, le Dr Ciechanover a obtenu le prix Nobel de chimie pour la découverte de la dégradation des protéines contrôlée par l’ubiquitine, aujourd’hui un domaine de recherche important pour les traitements anticancéreux. Les membres du conseil consultatif sont des chercheurs et des cliniciens en oncologie de renom reconnus pour leurs publications scientifiques de pointe et leurs collaborations avec des institutions scientifiques de premier plan. Le conseil consultatif a pour mission d’optimiser le leadership de Quintiles dans le domaine du développement de médicaments oncologiques portant notamment sur la découverte de biomarqueurs et les traitements ciblés qui améliorent les résultats thérapeutiques pour les patients.

« J’ai été impressionné par les leaders d’opinions clés et par l’orientation scientifique en développement clinique oncologique de Quintiles », a déclaré le Dr Ciechanover. « Je suis heureux de rejoindre son conseil consultatif pour aider à faire avancer des thérapies anticancéreuses prometteuses de la recherche au développement et en faire bénéficier les patients qui en ont besoin ».

« Les travaux du Dr Ciechanover continuent de fournir des perspectives de recherche translationnelle sur de nouveaux mécanismes d’action », a commenté Sarah Bacus, Ph.D., vice-présidente directrice et conseillère scientifique en chef, R&D transrationnels – oncologie, de Quintiles. « Son expertise va fournir à Quintiles des perspectives intuitives sur la prochaine génération de médicaments anticancéreux ciblant la voie de l’ubiquitine. « Nous sommes ravis de le voir se joindre aux autres experts distingués du conseil consultatif scientifique de Quintiles, et nous nous réjouissons à l’idée d’engager Dr Ciechanover dans nos efforts visant à offrir des médicaments oncologiques plus efficaces aux patients qui en ont besoin ».

Avec l’ajout du Dr Ciechanover, le conseil consultatif scientifique en recherche et développement translationnels de Quintiles compte 11 membres représentant certaines des institutions médicales les plus prestigieuses au monde, notamment Harvard Medical School, Johns Hopkins, Sloan-Kettering, MD Anderson Cancer Center, et le Centre national espagnol de recherche sur le cancer (CNIO Spain).

Source : Quintiles








MyPharma Editions

Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 5 août 2021
Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » de l’autorité de santé américaine (FDA).

La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

Publié le 5 août 2021
La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

La Commission européenne a approuvé le 4 août 2021 son septième contrat d’achat anticipé (CAA) avec une entreprise pharmaceutique afin de garantir l’accès à un vaccin potentiel contre la COVID-19 au 4e trimestre de 2021 et en 2022.

Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Publié le 3 août 2021
Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Le Ministre des solidarités et de la santé, Olivier Véran, a nommé par arrêté le Professeur Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy pour une durée de cinq ans à compter du 1er aout 2021. Il succède au Professeur Jean-Charles Soria qui quittera ses fonctions avant la fin de son mandat pour des raisons familiales.

Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Publié le 3 août 2021
Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Sanofi a annoncé mardi avoir conclu un accord définitif avec Translate Bio, une entreprise américaine spécialisée dans le développement clinique de médicaments à ARN messager, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français va se porter acquéreur de la totalité des actions en circulation de Translate Bio au prix de 38 dollars par action, soit une transaction en numéraire valorisée approximativement à 3,2 milliards de dollars.

Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Publié le 2 août 2021
Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Ipsen et Exicure, une société de biotechnologie américaine, ont signé un accord de collaboration exclusif pour la recherche, le développement et la commercialisation de nouveaux acides nucléiques sphériques (SNA) dans le traitement potentiel de la maladie de Huntington et du syndrome d’Angelman.

Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 30 juillet 2021
Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d'administration

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents