Edition du 04-12-2020

AB Science autorisé à initier une phase 2 dans le cancer de l’estomac avec le masitinib

Publié le mardi 18 janvier 2011

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de la protéine kinase (PKI), vient de recevoir de l’AFSSAPS l’autorisation pour débuter une étude de phase 2 dans le cancer de l’estomac.

AB Science évalue à ce jour le masitinib dans 11 indications dans des tumeurs solides, huit en phase 2 – en seconde ligne de traitement de la tumeur gastro-intestinale stromale (connue sous son acronyme anglais GIST), cancer du poumon, cancer de la prostate, cancer colorectal, cancer du sein triple négatif, cancer du sein métastasé, mélanome métastasé et cancer de l’estomac – et trois en phase 3 – dans le cancer du pancréas, en première ligne de traitement du GIST et dans le mélanome métastasé exprimant la mutation juxta-membranaire de c-Kit.

À l’exception du GIST et du mélanome métastasé porteur de la mutation juxta-membranaire de c-Kit – où le masitinib est testé en monothérapie parce que la cible principale est la mutation juxta-membranaire de c-Kit – dans les 8 indications restantes, le masitinib est testé en combinaison avec la chimiothérapie de référence. En effet, le masitinib a montré dans des essais in vitro et dans des modèles de souris greffées. Plusieurs chimiothérapie de référence dans des plusieurs lignées de tumeurs solides.

Alain Moussy, Président Directeur Général de AB Science a déclaré : «Conjointement aux trois phase 3 déjà lancées dans le cancer du pancréas, le GIST en première ligne et le mélanome exprimant la mutation juxta-membranaire de c-Kit, l’objectif de ces études de preuves de concept de phase 2 dans des tumeurs solides est de définir pour quels cancers le masitinib peut améliorer la survie sans progression et la survie globale. Le masitinib se positionne dans les cas de résistance aux premières lignes de traitement et dans les tumeurs métastasées, là où le besoin médical est le maximum. En cas de succès, cet ensemble d’indications représente un potentiel très important car vaincre la résistance à la chimiothérapie reste un problème non résolu aujourd’hui. Ces huit études en phase 2 et ces études en phase 3 en oncologie sont entièrement financées. »

 Source : AB Science








MyPharma Editions

INNO’Vaccins : les candidatures à l’appel à projets d’AstraZeneca et Janssen sont ouvertes

Publié le 4 décembre 2020
INNO’Vaccins : les candidatures à l’appel à projets d’AstraZeneca et Janssen sont ouvertes

Le programme INNO’Vaccins, lancé par AstraZeneca et Janssen visant à développer des solutions innovantes pour accompagner la vaccination, vient d’ouvrir le dépôt des candidatures dans le cadre de son appel à projets auprès de l’écosystème des start-ups.

Teva Santé lance Actu-Migraine.fr, une plateforme pour les professionnels de santé

Publié le 4 décembre 2020
Teva Santé lance Actu-Migraine.fr, une plateforme pour les professionnels de santé

Dans le cadre de son engagement en Neurologie, Teva Santé lance le site Actu-Migraine.fr avec l’objectif d’accompagner les praticiens dans ce contexte d’évolution permanente. Réservé aux professionnels de santé (accès sécurisé), Actu-Migraine.fr rassemble différents articles et ressources qui les aideront dans leur pratique quotidienne.

OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes démarrent une étude clinique de Phase 1/2 avec FR104 chez les patients ayant reçu une transplantation rénale

Publié le 4 décembre 2020
OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes démarrent une étude clinique de Phase 1/2 avec FR104 chez les patients ayant reçu une transplantation rénale

OSE Immunotherapeutics et le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes ont annoncé que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et le Comité de Protection des Personnes (CPP) ont donné leur autorisation pour démarrer un essai clinique de Phase 1/2 évaluant FR104, anticorps monoclonal antagoniste du CD-28, administré pour la première fois chez des patients ayant reçu une transplantation rénale. Cette étude sera menée dans le cadre d’un accord de collaboration entre OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes.

Transgene : Hedi Ben Brahim nommé au poste de Président-Directeur Général

Publié le 4 décembre 2020
Transgene : Hedi Ben Brahim nommé au poste de Président-Directeur Général

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé que le Conseil d’administration a approuvé la nomination d’Hedi Ben Brahim en tant que Président-Directeur général de Transgene à compter du 1er janvier 2021.

Inserm : trois premiers essais cliniques vaccinaux prévus à partir du mois de décembre via la plateforme COVIREIVAC

Publié le 3 décembre 2020
Inserm : trois premiers essais cliniques vaccinaux prévus à partir du mois de décembre via la plateforme COVIREIVAC

La France, forte de l’excellence de sa recherche clinique en matière de vaccination s’est organisée pour contribuer à l’évaluation des candidats vaccins contre la COVID-19 les plus prometteurs via la plateforme COVIREIVAC de l’Inserm. Trois essais cliniques vaccinaux devraient démarrer en France dès le mois de décembre sous réserve de l’accord des autorités réglementaires.

Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 3 décembre 2020
Valneva : accélération du développement pédiatrique de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé son intention d’accélérer le développement pédiatrique de son vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15, en collaboration avec Pfizer, avec l’initiation de l’étude VLA15-221 prévue au premier trimestre 2021, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.

Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

Publié le 3 décembre 2020
Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis

Provepharm Life Solutions a annoncé le rachat d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. (Floride), société basée aux Etats-Unis spécialisée dans la commercialisation de produits injectables stériles pour le milieu hospitalier. Les activités d’Apollo Pharmaceuticals USA Inc. seront fusionnées à celles de la filiale américaine du groupe Provepharm, en Pennsylvanie. Les termes financiers de l’accord ne seront pas dévoilés.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents