Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a regroupé ses activités de recherche dans de nouveaux laboratoires de plus de 150m² au sein de la plateforme CEMIPAI du CNRS-Languedoc Roussillon augmentant ainsi sa capacité à développer de nouveaux projets et expérimentations sur des agents infectieux.
Forte de ce partenariat, la société a ainsi accès à des infrastructures et des plateformes technologiques de pointe. « L’étroite collaboration entre Abivax et le CNRS au sein du laboratoire coopératif permet de maximiser les découvertes fondamentales de pointe réalisées au CNRS et de créer une approche intégrée permettant le développement de nouvelles molécules innovantes ciblant des besoins médicaux importants. Cette collaboration fait figure d’exemple de la valorisation, par un acteur privé, de la recherche fondamentale effectuée par un organisme public », indique la société dans un communiqué.
En collaboration avec l’équipe du Professeur Jamal Tazi, Professeur à l’Institut de génétique moléculaire de Montpellier et l’équipe du Dr. Florence Mahuteau de l’Institut Curie, Abivax, sous la responsabilité du Dr Didier Scherrer, Vice President R&D, a conçu ABX464. Cette molécule fait actuellement l’objet d’une étude clinique de phase IIa sur des patients infectés par le VIH/SIDA. ABX 464 possède un mécanisme d’action novateur qui pourrait entraîner une baisse durable de la charge virale chez les patients.
« Le laboratoire coopératif est un moyen pour le CNRS de développer une approche intégrée qui transforme les découvertes de l’IGMM sur des mécanismes fondamentaux de l’expression des gènes et l’édition de leurs produits ARN, vers une application thérapeutique. La collaboration avec la société Abivax, au sein de ce laboratoire coopératif, est source de visibilité internationale et d’avancées scientifiques prometteuses.» déclare Jamal Tazi, Professeur de l’Université de Montpellier et chercheur à l’IGMM (1).
« Cette collaboration entre Abivax, le CNRS et l’Université de Montpellier au sein de ce laboratoire coopératif nous a permis de mettre au point des technologies innovantes et nous mettre sur la voie de thérapies susceptibles de soigner des millions de malades. Nous allons poursuivre nos efforts conjoints afin de trouver, au plus vite, des solutions dans les différentes indications thérapeutiques couvertes par la société (SIDA, Chikungunya, Dengue, et autres infections virales potentiellement mortelles avec des besoins médicaux élevés.) », déclare le Pr. Hartmut J Ehrlich, Directeur Général d’Abivax.
(1) Institut de génétique moléculaire de Montpellier, unité mixte de recherche CNRS / Université de Montpellier
Source : Abivax
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.
AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La » lettre de non-objection » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.
Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.
GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.
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