Edition du 20-10-2019

ACS Biotech lance une opération de crowdfunding

Publié le lundi 26 juin 2017

ACS Biotech lance une opération de crowdfunding ACS Biotech, société lyonnaise spécialisée dans la réparation du cartilage, a annoncé le lancement d’une opération de crowdfunding sur la plateforme Happy Capital avec l’objectif de lever 900.000 euros auprès du grand public. Les fonds permettront de poursuivre les développements précliniques et cliniques de sa solution innovante dans le traitement de l’arthrose.

La solution brevetée ACS Biotech est « un produit unique qui pourrait réparer les lésions de cartilage par chirurgie mini-invasive en seulement une injection », indique la société dans un communiqué. Ce gel de cartilage articulaire prêt à l’implantation permettrait donc une réparation définitive. Cette révolution rendue possible par des biomatériaux innovants a été développée dans le cadre d’un projet de recherche avec le CNRS. La commercialisation des premiers kits injectables est prévue en 2020.

Pascale Hazot, la dirigeante de la société s’est entourée d’une équipe pluridisciplinaire. Celle-ci regroupe des experts en biomatériaux, en biologie et en affaires règlementaires. L’entreprise créée en 2013 s’appuie sur un comité scientifique (CNRS, Hôpitaux et Cliniques …) de renommée internationale. La startup est implantée au cœur du LyonBiopole, pôle de compétitivité mondial en santé. Initialement incubée à l’EM LYON la société bénéficie en outre du soutien et de l’accompagnement de la CCI Lyon, de la BP2L et de BPI France.

Le crowdfunding pour financer son développement

ACS Biotech a ainsi choisi l’économie participative pour réaffirmer ses valeurs et permettre aux investisseurs de donner du sens à leur épargne tout en finançant l’économie réelle. L’entreprise s’est associé à la plateforme Happy Capital pour lever 400 000 € jusqu’à septembre puis 500 000 € avant la fin de l’année. La campagne de levée de fonds affiche déjà plus de 110 000 € récoltés en l’espace d’une semaine. « La plateforme Happy Capital investit aux cotés des particuliers, convaincue par la capacité du projet à révolutionner la prise en charge médicale de l’arthrose », précise la société.

Source : ACS Biotech








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Stallergenes Greer et Anergis lancent une étude sur l’efficacité de l’immunothérapie allergénique de deuxième génération

Publié le 18 octobre 2019
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Stallergenes Greer, l’un des leaders mondiaux de l’immunothérapie allergénique (ITA), et Anergis, pionnier de la R&D en matière d’ITA ultra-rapide fondée sur les « Contiguous Overlapping Peptides* » (COP), ont annoncé le lancement d’une nouvelle étude visant à évaluer les effets de l’ITA de deuxième génération fondée sur les COP. Cette étude, basée sur un modèle thérapeutique de l’allergie au pollen de bouleau, a pour objectif de raccourcir la durée d’administration des traitements.

Lysogene : Stéphane Durant des Aulnois nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le 18 octobre 2019
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Lysogene, société biopharmaceutique pionnière de phase 3 spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination de Stéphane Durant des Aulnois en qualité de Directeur Administratif et Financier.

Onxeo, lauréat de l’appel à projets Innov’up Leader PIA, obtient un financement de 495 K€

Publié le 18 octobre 2019
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Onxeo, société de biotechnologie qui développe des médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé avoir signé un contrat de collaboration avec l’Etat français et la Région Île-de-France dans le cadre du programme Innov’up Leader PIA (Programme d’investissement d’avenir) doté d’un financement de 495 000 €.

Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin par la FDA pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Publié le 17 octobre 2019
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Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que son principal candidat médicament, le leriglitazone (MIN-102) a reçu la désignation de médicament orphelin dans l’ataxie de Friedreich de la part de la FDA (Food and Drug Administration) américaine.

Sensorion : dernière visite du dernier patient dans l’essai clinique de Phase 2 du SENS-111

Publié le 17 octobre 2019
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Sensorion, société biopharmaceutique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pathologies de l’oreille interne telles que les surdités, les acouphènes et les vertiges, a annoncé aujourd’hui que le dernier patient a passé sa dernière visite dans l’essai clinique de phase 2 du SENS-111, destiné au traitement potentiel de la vestibulopathie unilatérale aiguë (AUV).

ASIT biotech : publication sur gp-ASIT+™, son produit phare pour l’allergie aux pollens de graminées, dans le JACI

Publié le 17 octobre 2019
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ASIT biotech, société biopharmaceutique belge, a annoncé la publication d’une étude (1) mécanistique (mode d’action) de gp-ASIT+™, son produit candidat phare en Phase III pour traiter l’allergie aux pollens de graminées, dans la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue avec comité de lecture la plus souvent citée dans le domaine de l’allergie et de l’immunologie clinique.

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Publié le 16 octobre 2019
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Sanofi a annoncé aujourd’hui la sélection de quatorze projets de recherche innovants dans le cadre du programme Sanofi Innovation Awards en Europe program (Sanofi iAwards Europe). Ce programme associe plusieurs instituts de recherche académique en tant que partenaires dès les premiers stades de la découverte de médicaments et du partage de l’expertise, afin de préparer une éventuelle collaboration pluriannuelle de recherche pour les projets les plus prometteurs.

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