Edition du 24-09-2018

Acticor Biotech et Mediolanum signent un accord de recherche et de développement

Publié le mardi 15 novembre 2016

Acticor Biotech et Mediolanum signent un accord de recherche et de développementActicor Biotech et Mediolanum ont annoncé la signature d’un accord portant sur le candidat médicament d’Acticor, ACT-017, un fragment d’anticorps humanisé (Fab). Le groupe italien cofinancera les coûts de recherche et le développement d’ACT-017, actuellement en phase préclinique. ACT-017 est développé pour être le médicament antithrombotique de nouvelle génération dans le traitement d’urgence de l’accident vasculaire cérébral ischémique.

Selon les termes financiers non communiqués de l’accord, Acticor a reçu un premier financement non remboursable pour le développement préclinique d’ACT-017 et recevra d’autres paiements afin de cofinancer l’entrée en phase I et en phase II du candidat médicament. Mediolanum sera copropriétaire des résultats de la collaboration et détiendra les droits marketing sur deux pays européens majeurs.

« Cet accord valide et renforce notre stratégie de développement pour ACT-017. Nous avons fait des progrès importants dans le programme de développement et nous nous réjouissons de pouvoir collaborer avec Mediolanum, qui est un acteur important de l’industrie pharmaceutique européenne », a notamment déclaré Gilles Avenard, CEO d’Acticor.

Source : Acticor Biotech








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AbbVie : avis favorable du CHMP pour Venclyxto® en association avec le rituximab

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AbbVie, la société biopharmaceutique américaine, vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le traitement Venclyxto® (vénétoclax) en association avec le rituximab pour les patients présentant une leucémie lymphoïde chronique en rechute/réfractaire (LLC R/R) ayant déjà reçu au moins une ligne de traitement.

Takeda : avis favorable du CHMP pour Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

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Takeda vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis favorable recommandant l’approbation totale de l’Alunbrig® (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer avancé du poumon non à petites cellules (CPNPC) à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib.

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Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® en seconde ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC)

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Le groupe Ipsen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMA) a émis un avis favorable pour Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) de l’adulte traité antérieurement par sorafénib.

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Alliance Healthcare Group France : Corinne Morel, nouvelle Directrice Marketing Digital et Retail

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Corinne Morel, 50 ans, est nommée Directrice Marketing Digital et Retail Alliance Healthcare Group France, à compter du 3 septembre. Membre de Walgreens Boots Alliance, Alliance Healthcare Group France est un des leaders de la répartition pharmaceutique et de la distribution de produits et services de santé en France.

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