Edition du 22-01-2019

Advanced Accelerator Applications réussit une levée de 41 millions d’euros

Publié le lundi 17 février 2014

Le groupe pharmaceutique français Advanced Accelerator Applications (AAA) a annoncé lundi une levée de fonds de 41 million d’euros. Une augmentation de capital qui vise à accélérer son expansion internationale et de financer les essais cliniques pour son portefeuille prometteur de produits de Médecine Nucléaire Moléculaire (MNM) à visée thérapeutique et diagnostique.

« (…)Cette augmentation de capital nous permettra d’accélérer notre développement à l’international c’est-à-dire de financer l’expansion de nos activités sur le territoire américain ainsi que le développement de notre pipeline de produits prometteurs.(…) », commente notamment Stefano Buono, Directeur Général de AAA.

Le financement s’est fait avec le concours de ses actionnaires historiques mais également de nouveaux entrants. Parmi eux, des investisseurs privés et des fonds d’investissement tels qu’une société du groupe Tamburi Investment Partners et la société spécialisée en investissements biotech/pharma HBM Healthcare Investments Ltd, investisseur majoritaire avec 20 millions d’euros.

“Nous nous félicitons de compter AAA parmi notre portefeuille d’entreprises dans le domaine de la santé. Nous sommes convaincus que l’approche thérapeutique ciblée menée par AAA est pleine d’avenir et qu’elle révolutionnera la médecine nucléaire moléculaire, un domaine trop peu exploité jusqu’à présent. (…), déclare notamment Andreas Wicki, Président Directeur Général de HBM Healthcare Investments.

AAA développe et commercialise des produits innovants à visée diagnostique et thérapeutique et se focalise plus particulièrement sur les domaines de l’imagerie moléculaire et de la médecine personnalisée pour traiter des maladies telles que le cancer. AAA est un leader européen pour la production et la commercialisation de produits TEP (Tomographie par Emission de Positons) et TEMP (Tomographie par Emission Mono- Photonique) et possède 17 sites de production et de R&D en Europe, en Israël et en Amérique du Nord.

La société dégage des bénéfices depuis 2006 grâce à la vente de ses produits diagnostiques et a utilisé ce cash flow positif pour financer son portefeuille de nouveaux produits en radiothérapie métabolique, dont le Lu-DOTATATE (Lutathera®), actuellement en étude de phase III pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques (une maladie orpheline) dans 51 centres cliniques aux Etats-Unis et en Europe. « Le Lutathera® est un véritable exemple de médicament à visée théranostique, car il intègre les propriétés diagnostiques et thérapeutiques dans le même composé, permettant aux médecins d’évaluer et de surveiller son efficacité en utilisant l’imagerie à chaque injection thérapeutique, sans coûts supplémentaires », souligne la société dans son communiqué

Source : AAA








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l'adulte

Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l'homme d'une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center

Publié le 17 janvier 2019
Knopp Biosciences élargit son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

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