Edition du 01-07-2022

Aktehom : Jean-Luc Bruguera nommé au poste de Responsable de Programme

Publié le jeudi 12 mai 2016

Aktehom : Jean-Luc Bruguera nommé au poste de Responsable de ProgrammeLe cabinet d’expertise AKTEHOM, qui conseille les industriels de la pharmacie et des biotechnologies, a annoncé l’arrivée de Jean-Luc Bruguera, Consultant Expert ayant plus de 25 ans d’expérience, au poste de Responsable de Programme, une fonction nouvellement créée et reportant au Comité Exécutif.

« Jean-Luc vient renforcer les compétences et l’expertise d’AKTEHOM en matière de Management des Organisations, Systèmes Qualité et Qualité Opérationnelle, Production et Excellence Opérationnelle. En tant que Responsable de Programme, il est chargé de développer une nouvelle ligne de produits pour répondre aux enjeux de Qualité, Performance et Sécurité du Patient de l’industrie du médicament et des produits de santé. L’objectif est d’apporter toujours plus de valeur aux clients d’AKTEHOM. », indique Christelle Petrossi, Responsable du pôle Compétences chez AKTEHOM.

Docteur en Pharmacie, diplômé d’Etudes Approfondies en Génie des Procédés Pharmaceutiques, titulaire du BSCM de l’APICS et Black Belt Lean Six Sigma, Jean-Luc Bruguera a développé son expertise au travers de postes à responsabilités en projets, production et qualité dans des entreprises renommées.

Jean-Luc Bruguera interviendra notamment en France et en Belgique et sera basé à Colmar.

Source : AKTEHOM








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

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Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
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