Edition du 15-11-2018

Alain Clergeot nommé directeur de Genopole Entreprises

Publié le lundi 15 janvier 2018

Alain Clergeot nommé directeur de Genopole EntreprisesGenopole, biocluster dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, a annoncé l’arrivée d’Alain Clergeot, qui succède à Daniel Vasmant, à la tête de Genopole Entreprises.

Alain Clergeot est nommé depuis lundi 8 janvier directeur de Genopole Entreprises, département du biocluster chargé de piloter la création, l’accompagnement et le développement d’entreprises de biotechnologies dans les domaines de la santé et de l’environnement.

Docteur en médecine et diplômé de l’Executive MBA HEC, Alain Clergeot bénéficie d’une large expérience qui l’a mené de la médecine praticienne à la direction d’entreprises en France et à l’étranger. Au cours des vingt ans passés dans l’industrie (Shering-Plough, Bristol-Myers Squibb, Chugai Pharma, Nuron Biotech, Theravectys), Alain Clergeot a exercé des responsabilités qui l’ont conduit de la recherche clinique à la direction médicale et de la direction opérationnelle à la direction générale. Il a par ailleurs créé plusieurs filiales de groupes étrangers.

Ancien administrateur et membre du bureau du Leem (Les entreprises du médicament), il a été notamment co-fondateur du comité biotech du Leem et membre du comité d’éthique économique et social du Haut conseil des biotechnologies. Membre du comité d’évaluation de Paris-Biotech Santé, expert et membre du jury de l’accélérateur santé/silver économie de Wilco (ex Scientipôle Initiative), Alain Clergeot est (ou a été) administrateur de sociétés innovantes.

Source : Genopole








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Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Publié le 15 novembre 2018
Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx® pour le traitement du carcinome hépatocellulaire

Ipsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40, 60 mg en monothérapie dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les adultes antérieurement traités par sorafénib. Cette décision va permettre l’accès au marché de Cabometyx® (cabozantinib) pour cette indication dans les 28 états membres de l’Union européenne, ainsi qu’en Norvège et en Islande.

Maladies rares et neurodégénératives : Servier soutient le projet de recherche d’une startup américaine

Publié le 14 novembre 2018

Le laboratoire Servier et LabCentral, célèbre incubateur américain de startups innovantes dans le domaine des sciences de la vie, ont annoncé l’attribution du Golden Ticket 2018 (Ticket d’or) à Amathus Therapeutics, une jeune pousse engagée dans le développement de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson, et les troubles rares de stockage lysosomal.

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Alizé Pharma 3 : arrivée de Michael Culler au poste de Chief Scientific Officer

Publié le 14 novembre 2018
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Alizé Pharma 3, une société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques pour le traitement de maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé aujourd’hui l’arrivée d’une personne clé dans son équipe de direction et la structuration de son portefeuille de produits pour accompagner son ambition de devenir un leader mondial dans le domaine des maladies rares.

Stallergenes Greer : feu vert de la FDA pour l’extension aux États-Unis de l’indication d’Oralair®

Publié le 14 novembre 2018
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Stallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) pour l’extension aux États-Unis de l’indication thérapeutique d’Oralair® (extraits allergéniques de pollens de flouve odorante, dactyle, ivraie, pâturin des prés et fléole des prés), comprimé sublingual d’immunothérapie allergénique, aux patients âgés de cinq à neuf ans souffrant de rhinite allergique due aux pollens de graminées.

Homéopathie : 74% des utilisateurs jugent ces médicaments efficaces

Publié le 13 novembre 2018
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Dans un contexte médiatique actif concernant l’homéopathie, les laboratoires homéopathiques ont souhaité faire un état des lieux à date du rapport des Français aux médicaments homéopathiques. Ainsi, selon le sondage Ipsos – Weleda/Lehning/Boiron*, 74% des utilisateurs jugent les médicaments homéopathiques efficaces et 74% sont opposés à l’arrêt du remboursement des médicaments homéopathiques.

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Publié le 13 novembre 2018
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