Edition du 20-10-2020

Alexis Monnier nommé Directeur Général du pôle de compétitivité Cancer-Bio-Santé

Publié le lundi 7 septembre 2015

Alexis Monnier nommé Directeur Général du pôle de compétitivité Cancer-Bio-SantéLe Pôle de compétitivité Cancer-Bio-Santé a annoncé la nomination de son nouveau Directeur général, Alexis Monnier, 58 ans, qui mettra en œuvre la feuille de route stratégique définie par le Bureau du Pôle élu le 23 juin dernier, et présidé par Liberto Yubero.

Créé en 2005, le pôle de compétitivité bi-régional (Midi-Pyrénées et Limousin) Cancer-Bio-Santé a pour vocation de renforcer la compétitivité des entreprises par l’innovation et de créer de la valeur en stimulant l’émergence de produits innovants pour l’industrie de la santé. Ses actions s’intègrent dans un environnement collaboratif à l’interface des acteurs de la recherche académique et privée, de l’industrie et de la formation.

A l’occasion de la nomination de son nouveau Directeur général, le pôle indique vouloir « renforcer l’accompagnement des projets de Recherche et Développement collaboratifs soumis à la labellisation du pôle associant des équipes issues des laboratoires académiques et privés, des entreprises et des établissements de soins de la Région Midi-Pyrénées et du Limousin ».

Il entend également « consolider ses actions sur la thématique du cancer et renforcer son ouverture vers la thématique du vieillissement ainsi que vers l’ensemble des acteurs de la filière Santé. Le calendrier impose notamment la préparation de la naissance de la grande région Midi-Pyrénées–Languedoc-Roussillon comme un premier grand chantier d’actualité ».

Avant de rejoindre le Pôle Cancer Bio Santé, Alexis Monnier, toulousain d’adoption depuis 15 ans et titulaire d’une Maîtrise de Gestion à l’Université Paris Dauphine, a exercé successivement des fonctions de consultant (Peat Marwick Consultant), directeur financier (CAPA Presse et Pierre Fabre), directeur général (RMC et SIPA Presse) et directeur des achats (Pierre Fabre). Il occupait ce dernier poste depuis 5 ans.

Source : Cancer-Bio-Santé








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Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Publié le 20 octobre 2020
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Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 20 octobre 2020
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir traité la moitié des patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou.

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

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Publié le 19 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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