Edition du 01-07-2022

ALK : Carsten Hellman nommé Président & CEO

Publié le mercredi 18 mai 2016

ALK : Carsten Hellman nommé Président & CEOALK, le laboratoire danois spécialisé dans la prévention, le diagnostic et le traitement des allergies, a annoncé aujourd’hui la nomination de Carsten Hellman par le conseil d’administration en tant que nouveau président et CEO. Carsten Hellmann est actuellement PDG de Merial, la filiale spécialisée en santé animale de Sanofi, ainsi que Vice-Président exécutif et membre du Comité exécutif de Sanofi.

Le laboratoire indique que Sanofi ayant décidé de céder Merial au laboratoire Boehringer Ingelheim, Carsten Hellmann mènera la cession avant de prendre le poste de président et CEO d’ALK au plus tard le 1er Janvier 2017. Steen Riisgaard continuera à assumer ces responsabilités jusqu’à l’arrivée de Carsten Hellmann.

Parcours
Carsten Hellmann a commencé sa carrière en 1990 chez Radiometer Medical A/S en tant que spécialiste des produits avant de devenir chef de produit. Il a rejoint Novo Nordisk en 1993 et a occupé différents rôles en marketing, en développement des entreprises, en alliances stratégiques et en business intelligence avec des responsabilités croissantes. En 1996, il rejoint Synthelabo en tant que directeur des ventes et du marketing puis en 1997 Pronosco A/S, une start-up spécialisée dans le diagnostic de l’ostéoporose. En 2000, il a été nommé PDG de Nunc Group, une société de premier plan mondial dans les sciences du vivant. Après l’acquisition de Fisher Scientific (maintenant ThermoFisher) par Nunc Groupe, Carsten Hellmann a supervisé les processus d’intégration avant de rejoindre Chr. Hansen Holding A/S en 2006 en tant que vice-président exécutif, Global Sales et membre du conseil de direction. Il a été nommé au poste de PDG de Merial et vice-président exécutif de Sanofi en 2013.

Citoyen danois né en 1968, Carsten Hellmann est titulaire d’un baccalauréat en administration des affaires de la Copenhagen Business School en 1989, d’une maîtrise en sciences de l’Université de Lancaster en gestion de l’information à partir de 1990 et d’un programme exécutif de l’INSEAD.

Source : ALK








MyPharma Editions

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l'essai EDELIFE portant sur la XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d'une persistance potentiellement améliorée

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents