Edition du 20-07-2018

Accueil » Industrie » Stratégie

Allergies alimentaires : Stallergenes Greer investit dans Adeo Health Science

Publié le mercredi 25 octobre 2017

Allergies alimentaires : Stallergenes Greer investit dans Adeo Health ScienceStallergenes Greer a annoncé un investissement stratégique dans Adeo Health Science dans le cadre d’un tour de financement de suivi d’amorçage. Adeo, société basée à Boston spécialisée dans la recherche alimentaire, développe des purées de fruits biologiques et sans OGM contenant des protéines potentiellement allergéniques afin d’accompagner les parents dans l’introduction précoce d’allergènes dans le régime alimentaire de leur enfant.

La démarche d’Adeo s’appuie sur les résultats d’études de référence publiées dans le New England Journal of Medicine. L’étude LEAP1 démontre ainsi que la consommation régulière d’arachides par les nourrissons présentant un risque élevé de développer une allergie aux cacahuètes empêche le développement ultérieur de l’allergie. L’étude EAT2 3 a montré que l’introduction précoce d’aliments potentiellement allergéniques (tels que l’arachide, le sésame, le poisson ou encore l’œuf) dans le régime alimentaire des nourrissons à partir de 3 mois peut prévenir le développement des allergies alimentaires et autres maladies allergiques (telles que l’eczéma) pendant l’enfance.

La plupart des aliments potentiellement allergéniques ne se présentent pas sous une forme facilement comestible par les nourrissons. En effet, même sous forme de beurres collants, les noix et autres graines présentent d’importants risques d’étouffement pour les nouveau-nés. Adeo change ce paradigme en développant des formules qui simplifient grandement l’introduction précoce des allergènes. Inspired Start®, récemment lancé aux Etats Unis, est ainsi le premier aliment à destination des nourrissons conçu pour faciliter l’introduction de huit des principaux allergènes (arachides, œufs, noix, soja, blé, sésame, crevettes et cabillaud) dans leur alimentation. L’allergie aux arachides, qui concernerait environ 2 % des enfants4, constitue à elle seule un vaste marché dont les besoins médicaux importants restent insatisfaits aux Etats-Unis.

« L’allergie alimentaire chez les enfants peut être mortelle et constitue un important besoin non satisfait. Notre investissement minoritaire dans Adeo Health Science nous permet d’entrer sur le marché des allergies alimentaires tout en restant concentré sur notre activité principale qu’est l’immunothérapie allergénique », déclare Fereydoun Firouz, Président Directeur Général de Stallergenes Greer. « Il y a un rationnel scientifique solide derrière cet investissement, les études LEAP et EAT ayant démontré que l’introduction précoce d’allergènes peut réduire le risque de développer des allergies alimentaires. »

« Le partenariat avec Stallergenes Greer est un excellent moyen pour nous de réunir les savoir-faire et de tenir notre promesse d’aider la prochaine génération », déclare Clarence Friedman, fondateur et PDG d’Adeo. « Stallergenes Greer a l’envergure et l’expertise nécessaires pour nous accompagner à l’échelle mondiale. Nous apprécions l’esprit pionnier et l’engagement des équipes de Stallergenes Greer à faire évoluer la prise en charge de l’allergie ».

Cette transaction n’a pas d’impact significatif sur la situation financière de l’entreprise. Le montant de l’investissement de Stallergenes Greer n’a pas été communiqué. Stallergenes Greer aura un représentant sans droit de vote au sein du conseil d’administration d’Adeo.

Références :

1 – « Primary Prevention of Allergic Disease Through Nutritional Interventions. Parent Prevention Guidelines », 2015, American Academy of Allergy, Asthma & Immunology

2 – Gupta RS, Springston EE, Warrier MR, Smith B, Kumar R, Pongracic J, et al., « The prevalence, severity, and distribution of childhood food allergy in the United States ». Pediatrics 2011;128:e9-17

3 – George Du Toit, M.B., B.Ch., Graham Roberts, D.M., Peter H. Sayre, M.D., Ph.D., Henry T. Bahnson, M.P.H., Suzana Radulovic, M.D., Alexandra F. Santos, M.D., Helen A. Brough, M.B., B.S., Deborah Phippard, Ph.D., Monica Basting, M.A., Mary Feeney, M.Sc., R.D., Victor Turcanu, M.D., Ph.D., Michelle L. Sever, M.S.P.H., Ph.D., Margarita Gomez Lorenzo, M.D., Marshall Plaut, M.D., and Gideon Lack, M.B., B.Ch., for the LEAP Study Team ; « Randomized Trial of Peanut Consumption in Infants at Risk for Peanut Allergy », New England Journal of Medicine (2015); DOI: 10.1056/NEJMoa1414850

4 – « EAT Study: early introduction of allergenic foods to induce tolerance », Food.gov.uk, 4 mars 2016. https://www.food.gov.uk/science/research/allergy-research/t07051.

Source : Stallergenes Greer








MyPharma Editions

EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

Publié le 19 juillet 2018
EUSA Pharma acquiert les droits mondiaux sur Sylvant® auprès de Janssen

EUSA Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans l’oncologie et les maladies rares, a annoncé la signature d’un accord définitif avec Janssen Sciences Ireland UC, filiale de Janssen R&D Ireland (Janssen) pour acquérir les droits mondiaux de Sylvant® (siltuximab) pour 115 millions de dollars en liquidités.

Abivax termine l’administration de doses dans l’essai de phase 2a d’ABX464 dans la colite ulcéreuse

Publié le 19 juillet 2018
Abivax termine l’administration de doses dans l'essai de phase 2a d'ABX464 dans la colite ulcéreuse

Abivax a annoncé l’achèvement de l’administration des doses chez 32 patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévère dans le cadre de son essai clinique de Phase 2a ABX464-101. Les patients seront suivis et les données seront recueillies puis analysées par les investigateurs selon le protocole d’essai. Les premiers résultats sont attendus au courant du mois de septembre 2018.

Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Publié le 19 juillet 2018
Hybrigenics : fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la fin du recrutement de l’étude clinique internationale de Phase II de l’inécalcitol dans la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA).

Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d’innovation aux Etats-Unis

Publié le 19 juillet 2018
Ipsen et BioLabs ouvrent un nouveau centre d'innovation aux Etats-Unis

Le groupe biopharmaceutique Ipsen a annoncé un partenariat avec le réseau de laboratoires BioLabs pour l’ouverture d’un espace de travail partagé dédié aux sciences de la vie, au sein de son nouveau hub mondial situé en Amérique du Nord, à Kendall Square, Cambridge (Massachusetts).

Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l’EMA

Publié le 18 juillet 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis et recommandations du Comité de l'EMA

L’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 29 mai au 1 juin 2018. Le PDCO a rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

Publié le 18 juillet 2018
Primex Pharmaceuticals : Tomaso Dameno nommé responsable des opérations

La société pharmaceutique suisse Primex Pharmaceuticals vient d’annoncer le renforcement de son équipe dirigeante avec l’arrivée de Tomaso Dameno, qui est nommé responsable des opérations.

Pharnext : délivrance de nouveaux brevets de produits pour ses PLEODRUG™ « first-in-class » PXT3003 et PXT864

Publié le 18 juillet 2018
Pharnext : délivrance de nouveaux brevets de produits pour ses PLEODRUG™ "first-in-class" PXT3003 et PXT864

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé aujourd’hui la délivrance de brevets de produits, sécurisant la protection de nouvelles entités, pour les PLEODRUG™ PXT3003 et PXT864.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions