Edition du 21-10-2020

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Alzheimer : une simple prise de sang pour dépister la maladie ?

Publié le mardi 11 mars 2014

Des chercheurs américains de l’université américaine de Georgetown, dont l’étude a été publiée dans Nature Medicine, viennent de développer un test sanguin susceptible de prévoir le développement de la maladie d’Alzheimer chez un patient dans les trois prochaines années.

Cette étude a été menée auprès de 525 personnes de 70 ans et plus pendant 5 ans. Conçu sur l’identification de dix biomarqueurs lipidiques dérivés de la phosphatidylcholine et de l’acylcarnitine dans le sang, le test pourrait faire l’objet d’essais cliniques d’ici deux ans, indiquent les chercheurs. Selon les scientifiques, ce test aurait une précision atteignant les 90%.  « Ceci suggère que nous pourrions utiliser ce test au moment où les patients sont seulement considérés comme à risque de maladie», explique le Pr Federoff, principal auteur de l’étude, dans le Figaro.

Les chercheurs estiment qu’il s’agit d’une »étape majeure vers la commercialisation de biomarqueurs pré-cliniques de la maladie qui pourraient permettre un dépistage à grande échelle des personnes à risques ». L’objectif serait également que ce test facilite à terme la mise au point « d’un traitement permettant de retarder ou de prévenir la maladie ».

Le nombre de démences, dont l’Alzheimer est la forme la plus courante, explose dans le monde. Plus de 35,5 millions de personnes dans le monde sont touchées. Selon les prévisions de l’OMS, le nombre de malades devrait doubler d’ici 2030 puis plus que tripler d’ici 2050 pour atteindre 115,4 millions.








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Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

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