Edition du 24-10-2020

Ameli.fr décroche la 5ème place des sites publics français les plus consultés

Publié le mercredi 11 mars 2009

Ameli.fr décroche la 5ème place des sites publics français les plus consultésSelon l’Assurance Maladie, la forte progression sur 2008 de la fréquentation de son site web ameli.fr se poursuit en ce début d’année. Sur janvier 2009, ameli.fr enregistre plus de 4 530 000 visites, 3 970 000 visiteurs pour un total de 24 950 000 de pages vues.

Aujourd’hui, du fait de sa notorité grandissante, la moitié des internautes accèdent au site par accès direct, sans passer par un moteur de recherche. Le trafic du portail ameli.fr a ainsi augmenté de près de 12% en janvier, essentiellement lié à la mise en ligne, le 7 janvier, des tarifs des 100 actes techniques des médecins spécialistes.

Sur la même période, le portail « Assurés » enregistre près de 3 403 000 visiteurs. La rubrique « Vos services en ligne » totalise le plus grand nombre de visiteurs avec 2 315 000 consultations, suivi par la rubrique « Soins et remboursements » avec 963 000 consultations et « Droits et démarches », 462 000.
Le portail « Professionnels de santé » enregistre 564 000 visites. La rubrique « Médecins » est la plus fréquentée avec 221 000 consultations, suivie par la rubrique « Pharmaciens » (71 845) et « Transporteurs » (44 000).

De nouveaux services
Par ailleurs, l’Assurance Maladie mettra en ligne en avril 2009 les « Adresses et Tarifs », de certains médecins à exercice particulier (MEP) : acupuncture, homéopathie, thermalisme, allergologie, angéiologie, médecine physique.
Enfin, à  partir du deuxième trimestre 2009, un nouveau service personnalisé sera proposé sur les comptes ameli des assurés : « l’espace prévention ». Destiné aux femmes enceintes et aux parents des 6-18 ans, cet espace a pour objectif de diffuser une information ciblée aux assurés en fonction de leur âge et de leurs besoins médicaux, sur les thèmes de prévention de l’Assurance Maladie.

Source : communiqué CNAM








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

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Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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