Edition du 13-05-2021

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Amylgen et Neuron-Experts annoncent leur partenariat stratégique

Publié le jeudi 12 décembre 2019

Amylgen et Neuron-Experts annoncent leur partenariat stratégiqueAmylgen et Neuron-Experts, deux CRO précliniques spécialisées dans les pathologies du CNS (Central Nervous System), ont annoncé leur partenariat stratégique et exclusif, visant à associer leurs expertises respectives in-vivo et in-vitro pour fournir une nouvelle offre pour l’évaluation rapide de l’efficacité de composés médicaments ou nutraceutiques sur les maladies neurodégénératives.

Dans le cadre de cet accord, Amylgen et Neuron-Experts, qui accompagnent tous deux le développement précliniques des startup biotech, et groupes pharmaceutiques ou nutraceutiques dans les domaines neurologiques, fourniront dès aujourd’hui à leurs clients une nouvelle offre conjointe, rapide et complète pour évaluer sur des modèles in-vitro et in-vivo validés les effets de composés sur les maladies neurodégénératives. Cette nouvelle offre préclinique apporte une première preuve de concept d’efficacité pour sélectionner le composé le plus efficace parmi plusieurs candidats. Des études complémentaires permettront d’étudier les bénéfices thérapeutiques, la compréhension du mécanisme d’action, la stratégie thérapeutique…

“Aider nos clients à atteindre leurs objectifs précliniques stratégiques est notre préoccupation principale, et nous continuons à élargir notre gamme de services et nos partenariats pour soutenir cette mission,” déclare Vanessa Villard, CEO, Amylgen. “Avec Neuron-Experts, nous avons choisi un partenaire qui non seulement fournit une expertise inégalée en matière de tests in vitro dans les domaines neurologiques, mais partage également notre engagement profond à faire en sorte que nos clients mutuels aient accès aux solutions les plus complètes et les plus efficaces pour évaluer le potentiel clinique de leurs composés.”

“En tant que partenaire de confiance des sociétés de biotechnologies pour leurs développements précliniques dans les maladies neurodégénératives, nous croyons qu’il est extrêmement utile de proposer une évaluation rapide de l’efficacité de nouveaux composés combinant les tests in-vitro et in-vivo comme preuve de concept initiale. Nous sommes honorés de travailler en partenariat avec Amylgen, une CRO préclinique respectée et innovante qui a développé les modèles in-vivo les plus complets dans le domaine du système nerveux central. Nous sommes ravis de lancer cette nouvelle offre commune et, ensemble, nous sommes impatients de fournir une valeur significative à nos clients », déclare Remy Steinschneider, CEO, Neuron-Experts.

Amylgen commercialisera dès aujourd’hui cette nouvelle offre, qui sera lancée dans un premier temps pour l’évaluation de l’efficacité de composés sur la maladie d’Alzheimer. Cette offre sera rapidement étendue aux autres maladies neurodégénératives.

Source et visuel : Amylgen  / Neuron-Experts








MyPharma Editions

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Publié le 12 mai 2021
Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Publié le 12 mai 2021
Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Publié le 12 mai 2021
Genfit : mise à jour du portefeuille de produits et lancement de nouveaux programmes cliniques

Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

Nanobiotix s’associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Publié le 12 mai 2021
Nanobiotix s'associe à Lianbio pour le développement et la commercialisation de NBTXR3 en Chine et sur plusieurs marchés asiatiques

Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Publié le 11 mai 2021
Pherecydes Pharma étend son portefeuille de brevets avec un nouveau brevet accordé à Hong Kong

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

Iktos et Facio Therapies vont collaborer en utilisant l’IA pour la conception de traitements de la dystrophie facio-scapulo-humérale

Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Publié le 11 mai 2021
Xenothera signe un contrat de précommande de son traitement anti-COVID avec le gouvernement français

Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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