Edition du 27-07-2021

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le vendredi 23 avril 2021

NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeursNovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale. Ces recrutements interviennent à un moment décisif pour l’entreprise, qui a vu la mise en place au cours des douze derniers mois d’une plateforme de chimiothèques codées par ADN (DNA-Encoded Library – DEL) et l’ouverture d’un nouveau site de recherche.

Avec plus de trente ans d’expérience au sein de plusieurs sociétés pharmaceutiques, le Dr Jérôme Guillemont apportera sa connaissance de la découverte de candidats-médicaments et conduira avec l’équipe du drug discovery de nouveaux projets de recherche. Par le passé, il a notamment participé activement à la découverte de deux médicaments, le SirturoTM, qui a été mis sur le marché en 2013 pour le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (MDR-TB) et le EdurantTM, qui a été mis sur le marché en 2011 dans le traitement du virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1).

« C’est très impressionnant de découvrir les plateformes de biophysique, de biologie et de chimie que NovAliX maîtrise parfaitement. Pour moi, cela représente une formidable opportunité de mener à bien des projets en chimie thérapeutique à fort impact pour le bien-être des patients », déclare le Dr Jérôme Guillemont.

Les activités de recherche du Dr Guillemont ont été largement reconnues par la communauté scientifique. Il a notamment reçu le Prix de l’inventeur européen en 2014, le Prix Galien International en 2016 pour Sirturo ainsi que le prix ACS Heroes of Chemistry en 2020.

Les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle, qui rejoignent NovAliX en tant que directeurs de la chimie médicinale, possèdent tous deux de nombreuses années d’expérience en oncologie. Le Dr Laurence Mevellec est notamment à l’origine du BalversaTM, un inhibiteur de FGFR (fibroblast growth factor receptors) pour le traitement du carcinome urothélial métastatique qui, depuis 2019, est disponible auprès du corps médical et des patients.

« Nous sommes ravis d’accueillir ces nouveaux membres dans l’équipe. Le Dr Jérôme Guillemont est le mieux placé pour prendre la direction de nos activités de drug discovery grâce à son profil qui combine biophysique, biologie et conception de nouveaux médicaments », déclare Denis Zeyer, PhD, directeur général de NovAliX. « L’arrivée de ces experts en drug discovery vient compléter les solides compétences internes de NovAliX en chimie et en biophysique.»

NovAliX compte près de deux décennies d’expertise et de savoir-faire dans le domaine de la découverte de médicaments. S’appuyant sur des capacités en biophysique et une plateforme de chimiothèques codées par ADN, l’équipe a travaillé sur de nombreux projets de petites molécules. Les nouveaux collaborateurs s’intégreront rapidement à l’équipe scientifique de NovAliX où ils contribueront au succès des programmes de ses partenaires. En moins de 20 ans, la modeste spin-off académique NovAliX est devenue une CRO de haut niveau, dotée d’une plateforme en biophysique et en chimie biologique reconnue. La société prévoit une croissance de 50% en 2021.

Source : NovAliX








MyPharma Editions

bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

Publié le 27 juillet 2021
bluebird bio a reçu l’AMM de la Commission Européenne pour la thérapie génique Skysona

bluebird bio vient d’annoncer que la Commission Européenne (EC) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Skysona (élivaldogène autotemcel, Lenti-D™), une thérapie génique administrée en une seule fois pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie cérébrale débutante chez les patients âgés de moins de 18 ans présentant une mutation du gène ABCD1 et n’ayant pas de donneur de cellules souches hématopoïétiques (CSH) apparenté, issu de la fratrie, HLA (antigène leucocytaire humain ) compatible disponible.

Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Publié le 23 juillet 2021
Genomic Vision élargit son offre de services dans le domaine de la découverte de médicaments contre le cancer

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé aujourd’hui qu’elle étend ses services EasyComb dans le champ de la découverte de médicaments, en raison du besoin du marché de la santé de développer des médicaments novateurs et spécifiques afin d’arrêter la prolifération du cancer.

Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Publié le 23 juillet 2021
Pierre Fabre propose aux collaborateurs de son site de Château-Renard de rejoindre celui de Gien, son principal site de production pharmaceutique

Confronté à une sous-activité structurelle de son site de Château-Renard (Loiret), le groupe Pierre Fabre a présenté le 21 juillet matin aux représentants du personnel du site, un projet de transfert de l’activité et du personnel. Il n’y aura aucune suppression d’emplois dans le cadre de ce projet, les 46 collaborateurs du site se voyant tous offrir une proposition de poste au sein de l’usine voisine de Gien (Loiret), le principal site de production pharmaceutique du Groupe.

Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

Publié le 23 juillet 2021
Industrie pharmaceutique : extension de la Convention collective à l’ensemble des entreprises du secteur

A l’issue de deux années d’examen par le ministère du Travail pour contrôler la légalité des dispositions signées en 2019 entre le Leem et trois organisations syndicales de salariés (CFDT, CFTC, UNSA), le Ministère a publié le 13 juillet 2021 l’arrêté d’extension de la Convention collective nationale de l’industrie pharmaceutique (CCNIP IDCC176).

Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l’évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Publié le 22 juillet 2021
Noxxon Pharma : deuxième collaboration clinique avec MSD pour l'évaluation de la combinaison NOX-A12 / Keytruda®

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans l’amélioration des traitements contre le cancer par le ciblage du microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la signature et le lancement d’un deuxième accord de collaboration clinique avec MSD dans le cadre de son prochain essai clinique de phase 2 évaluant son produit phare, le NOX-A12, en association avec le Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de MSD, comme traitement de deuxième ligne du cancer du pancréas.

Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Publié le 22 juillet 2021
Erytech confirme son intention de déposer une demande de BLA pour eryaspase dans le traitement des patients atteints de LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que, suite à sa réunion préalable au dépôt d’une demande de BLA avec la Food and Drug Administration (FDA), la société a l’intention de poursuivre la procédure de demande de BLA auprès de la FDA aux États-Unis pour eryaspase chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) hypersensible.

PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d’euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

Publié le 22 juillet 2021
PEP-Therapy augmente sa levée de fonds à un total de 5,4 millions d'euros pour le développement clinique de son candidat-médicament PEP-010

PEP-Therapy, société de biotechnologie développant des peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers, vient d’annoncer avoir levé 2,6 millions d’euros supplémentaires (3 millions de dollars) dans le cadre d’une extension de son tour de financement de série A, portant le total levé à 5,4 millions d’euros (6,4 millions de dollars).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents