Edition du 19-10-2018

Yannick Le Guen nommé Directeur de la stratégie de l’ARS Île-de-France

Publié le mardi 12 juillet 2016

annick Le Guen nommé Directeur de la stratégie de l’ARS Île-de-France Yannick Le Guen, jusqu’alors sous-directeur du pilotage de la performance des acteurs de l’offre de soins à la DGOS, a été nommé Directeur de la stratégie de l’ARS Île-de-France au 1er juillet 2016.

Yannick Le Guen a commencé sa carrière comme professeur de mathématiques puis a travaillé pour le groupe Michelin à Ashikaga (Japon). A sa sortie de l’ENA en 2002, il est nommé chef du bureau du financement de l’hospitalisation privée au ministère de la santé, avant de prendre en 2006 la direction administrative et financière des laboratoires de l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA). Sous-directeur de l’hospitalisation et de l’organisation des soins entre 2008 et 2010, il rejoint la direction générale de l’offre de soins en 2010 en qualité de sous-directeur du pilotage de la performance des acteurs de l’offre de soins.

La Direction de la stratégie comprend un pôle « Études » (animé par le docteur Claire Pachaud), un pôle « Systèmes d’information de santé » (animé par le professeur Eric Lepage depuis le mois de février), le Pôle efficience du système de santé (animé par Laëtitia MESSNER). La Direction de la stratégie accompagne la préparation du PRS2, des Schémas Directeurs des Systèmes d’Information et de l’Innovation (SDSII) et soutient les autres directions dans leurs travaux d’analyse, de prospective et d’évaluation.








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Sanofi : avis positif du CHMP pour son vaccin contre la dengue

Publié le 19 octobre 2018
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché du vaccin contre la dengue de Sanofi et a recommandé son approbation en Europe.

Lilly : AMM Européenne pour Verzenios® dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique RH+/HER2-

Publié le 19 octobre 2018
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Eli Lilly a annoncé que la Commission Européenne a octroyé le 27 septembre 2018 une autorisation de mise sur le marché à Verzenios® (abémaciclib) dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) en association avec un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie de première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.

L’Institut Pierre Fabre de Tabacologie (IPFT) lance la 1ère édition du Prix de l’Innovation

Publié le 18 octobre 2018
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A partir du mois d’octobre 2018, l’Institut Pierre Fabre de Tabacologie débute sa campagne de recrutement pour son 1er Prix de l’Innovation. Ce concours a pour ambition de mettre en lumière et d’accompagner un projet innovant permettant d’améliorer la prévention et la prise en charge du sevrage tabagique, au profit des professionnels de santé ou des patients.

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Publié le 18 octobre 2018
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Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 3,1% sur les neuf premiers mois de l’année et de 3,2% sur les douze derniers mois. Au cours des neuf premiers mois, le remboursement des médicaments délivrés en ville progressent de 3,2% (2,8% sur douze mois).

GenSight Biologics : des résultats positifs de l’étude de Phase III REVERSE avec GS010

Publié le 18 octobre 2018
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GenSight Biologics a annoncé aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vitréenne de GS010 (rAAV2/2-ND4) chez 37 patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) induite par la mutation 11778-ND4, et chez qui la perte d’acuité visuelle a débuté entre 6 et 12 mois avant le traitement.

Transgene : 1er patient traité de l’essai de Phase 1/2 de TG6002 dans les tumeurs gastro-intestinales avancées

Publié le 18 octobre 2018
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai de Phase 1/2 de TG6002 chez des patients atteints de tumeurs gastro-intestinales avancées telles que les cancers du côlon, au centre Léon Bérard (Lyon). Cet essai multicentrique est autorisé en France, en Belgique et en Espagne. Il inclura jusqu’à 59 patients.

Inventiva : deux nominations au sein de son équipe de direction

Publié le 18 octobre 2018
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Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la nomination du Dr Marie-Paule Richard, M.D., au poste de Directrice Médicale et du Dr David Nikodem, Ph.D., au poste de Vice-Président des Opérations aux États-Unis, en prévision des prochaines étapes de développement de la société.

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