Edition du 23-06-2017

ASIT biotech : Gerd Zettlmeissl nommé Président du Conseil d’Administration

Publié le lundi 20 mars 2017

ASIT biotech : Gerd Zettlmeissl nommé Président du Conseil d’AdministrationASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation future d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la nomination de Gerd Zettlmeissl au poste de Président du Conseil d’administration, suite à la démission de Béatrice De Vos qui souhaite se consacrer à de nouveaux projets.

Gerd Zettlmeissl, administrateur indépendant d’ASIT biotech depuis 2011, a occupé jusqu’à 2011 le poste de CEO de la société autrichienne Intercell AG, une entreprise innovante des vaccins, qui a fusionné en 2013 avec la société française Vivalis pour donner naissance au leader européen du vaccin et des anticorps, Valneva. M. Zettlmeissl a accompagné avec succès le développement international d’Intercell, notamment l’enregistrement global d’un vaccin contre encéphalite japonaise ainsi que la signature de partenariats stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques de premier plan.

Titulaire d’un doctorat de biochimie de l’université de Ratisbonne (Allemagne), et d’un post-doctorat en virologie de l’Institut Pasteur, il a occupé depuis 1985 de nombreux postes en R&D et management dans plusieurs sociétés pharmaceutiques internationales. Il était, entre autres, Managing Director de Chiron Behring, un leader commercial des vaccins en Allemagne.

Source : ASIT biotech








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Hépatite C chronique : AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour Maviret®

Publié le 23 juin 2017
Hépatite C chronique : AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour Maviret®

AbbVie a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable à la demande d’autorisation de mise sur le marché de Maviret® (glécaprévir/pibrentasvir) en tant que traitement pangénotypique de l’adulte atteint d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).

Boehringer Ingelheim : de nouvelles analyses sur OFEV® dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Publié le 23 juin 2017
Boehringer Ingelheim : de nouvelles analyses sur OFEV® dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Boehringer Ingelheim vient de présenter de nouvelles analyses sur l’utilisation d’OFEV® (nintedanib) dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) lors du congrès 2017 de l’American Thoracic Society (ATS). Les abstracts présentés étayent les données de tolérance et d’efficacité sur OFEV®, et apportent des connaissances supplémentaires sur ses effets sur la fonction pulmonaire des patients atteints de FPI.

Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Vosevi® de Gilead

Publié le 23 juin 2017
Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Vosevi® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé vendredi que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP), a émis un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Vosevi®, un traitement expérimental à prise unique quotidienne, associant en un seul comprimé (STR): le sofosbuvir (400 mg), le velpatasvir (100 mg) et le voxilaprevir (100 mg) (SOF/VEL/VOX) pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).

Median Technologies et Medidata s’associent dans la gestion des images pour les essais cliniques

Publié le 23 juin 2017
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La société américaine Medidata et le français Median Technologies vont collaborer pour rationaliser l’utilisation des images médicales dans les essais cliniques en oncologie et s’adapter aux volumes croissants des données d’imagerie. Median Technologies s’appuiera sur l’infrastructure Medidata Clinical Cloud® pour accélérer le développement des thérapies en oncologie en déployant de nouveaux services d’imagerie évolutifs.

Genfit lance le développement industriel de son test de diagnostic dans la NASH

Publié le 23 juin 2017
Genfit lance le développement industriel de son test de diagnostic dans la NASH

Genfit a annoncé vendredi qu’après avoir achevé avec succès la phase de faisabilité de son programme de diagnostic dans la NASH, basé sur des biomarqueurs, elle entrait désormais dans une étape de développement industriel pour son test de diagnostic in vitro (IVD), avec pour objectif de développer une solution approuvée par la FDA et avec marquage CE en Europe.

GenSight Biologics lève 22,5 M€ auprès d’investisseurs américains et européens

Publié le 23 juin 2017
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé vendredi une levée de fonds pour un montant total de 22,5 M€.

Les remboursements de soins du régime général en hausse de +2,6% à fin mai 2017

Publié le 22 juin 2017
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Selon le dernier point mensuel de la Caisse nationale d’assurance maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de +2,6% en données corrigées des jours ouvrés (CJO) au cours des cinq premier mois de 2017.

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