Edition du 22-04-2021

Dispositifs médicaux : Cellnovo étoffe son équipe managériale

Publié le vendredi 9 octobre 2015

Dispositifs médicaux : Cellnovo étoffe son équipe managérialeLa société de dispositifs médicaux spécialisée dans le diabète a annoncé qu’Éric Beard, Directeur Général et Président du Conseil d’administration, devient Président non exécutif à compter du 1er octobre. Cellnovo a également élargi son équipe managériale avec plusieurs recrutements stratégiques.

Président du Conseil d’administration depuis 2011, Eric Beard avait été nommé Directeur Général de Cellnovo en septembre 2012. Dans le cadre de son plan de succession, Cellnovo a nommé Sophie Baratte au poste de Directrice Générale, à compter du 1er octobre 2015. Ayant occupé des postes à responsabilités chez Johnson & Johnson, Sorin Group, CIT et Lifecell, Sophie Baratte a effectué la majeure partie de sa carrière dans des entreprises de santé. Sophie Baratte a rejoint Cellnovo en novembre 2014 en qualité de Directrice du Développement Commercial et a été nommée Directrice Générale de Cellnovo Ltd, filiale opérationnelle du Groupe, en avril 2015.

Cellnovo annonce également l’élargissement de son équipe managériale avec plusieurs recrutements stratégiques :

Myriam Desmet est nommée Vice-Présidente des Affaires Réglementaires et de la Qualité. Au cours des trois dernières années, elle était responsable de la sécurité clinique au sein de la division internationale de St Jude Medical. Elle a également été à la tête des Affaires Réglementaires et de la Qualité chez Kimberly-Clark Healthcare, où elle a contribué à l’enregistrement de plusieurs dispositifs médicaux à travers le monde.

Didier LeNormand rejoint Cellnovo en qualité de Directeur Financier par intérim, en remplacement de Bart Bergstein qui a quitté la société. Au cours de sa longue carrière réussie en banque et en finance, Didier LeNormand a travaillé, entre autres, pour BASF, Leica et dernièrement pour Novagali Pharma (rachetée par le japonais Santen Pharma).

Bommy Lee est nommée Directeur Communication et Marketing Digital. Bommy Lee, spécialisée dans le marketing digital, a développé la stratégie digitale de Mauna Kea Technologies, société de dispositifs médicaux. Elle a également travaillé comme Responsable de la production et de l’édition à l’International Herald Tribune.

Thierry Lambert est nommé Directeur de la Distribution de Cellnovo. Thierry a quitté LabStyle, société de mesure de la glycémie, pour rejoindre Cellnovo. Il dispose d’une longue expérience dans le domaine du diabète acquise chez Medtronic, puis au sein de l’entreprise Dexcom où il a lancé leur dispositif d’apport continu en glucose à travers l’Europe, et piloté la stratégie marketing, distribution et des partenariats.

Source :  Cellnovo








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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