Edition du 22-01-2019

ASIT biotech lève 9,4 M€ lors d’une première phase de financement

Publié le vendredi 26 janvier 2018

ASIT biotech lève 9,4 M€ lors d'une première phase de financementASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement d’une nouvelle génération de produits d’immunothérapie pour le traitement des allergies, a annoncé la levée de 9,4 M€ dans le cadre de lors d’une première phase de financement par placement privé approuvé par l’assemblée générale du 7 décembre 2017.

ASIT biotech indique dans un communiqué qu’une seconde phase de souscription est actuellement en cours et la société a bon espoir d’obtenir une souscription rapide du solde de 2 M€ d’actions pouvant encore être souscrit sur la base de l’autorisation donnée par l’assemblée générale le 7 décembre.

« Je tiens à remercier l’ensemble des investisseurs, historiques et nouveaux, qui nous font confiance et qui ont contribué au succès de cette augmentation de capital. Les fonds levés dans les conditions approuvées par notre assemblée générale permettront de poursuivre le développement de nos produits candidats, l’objectif étant de soigner des millions de personnes allergiques. Grâce à ce financement original qui comprend l’émission concomitante des droits de souscription, nous disposons de la faculté de lever jusqu’à 23 M€ supplémentaires au cours des deux prochaines années si l’ensemble des warrants émis sont exercés. », commente notamment Thierry Legon, administrateur délégué (CEO) d’ASIT biotech.

La société indique dans un communiqué que, dans l’hypothèse de la souscription de toutes les actions émises et de l’exercice de l’ensemble des warrants y attachés, les fonds levés permettront de couvrir les besoins de financement relatifs au développement clinique de gp-ASIT+™, le produit candidat le plus avancé de la Société, pour la rhinite allergique au pollen de graminées, dont la seconde étude de phase III devrait démarrer au 2nd semestre 2018.

Les fonds levés permettront également de financer la R&D dans les allergies alimentaires, avec notamment un premier essai clinique pour l’allergie à l’arachide qui devrait débuter dans la seconde partie de l’année 2018. Enfin, ils seront affectés à la finalisation des essais précliniques et à la réalisation des études cliniques (phase I/II et phase II) pour l’allergie aux acariens avec un nouveau produit hdm-ASIT+™ amélioré (initiation des essais cliniques prévue début 2019).

Source : ASIT Biotech








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Publié le 18 janvier 2019
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Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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Publié le 17 janvier 2019
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