Edition du 23-01-2019

Assurance maladie: la feuille de soins papier coûtera 50 centimes aux médecins

Publié le lundi 3 janvier 2011

Cette «contribution aux frais de gestion» est entrée en vigueur le 1erjanvier, en vertu de la loi Bachelot de 2009. Objectif : faire passer à la carte Vitale les médecins qui s’y refusent encore. Le tarif ? Cinquante centimes par feuille de soins papier. Pour l’assurance maladie, 200 millions d’économies à la clé.

 L’Assurance-maladie entend ainsi  inciter les derniers médecins récalcitrants à s’équiper en lecteur de carte Vitale. Si le remboursement est plus rapide pour les patients, le coût de traitement des feuilles de soins papier est sutrout six fois supérieur pour la Sécu à celui des feuilles électroniques (1,74 euro contre 27 centimes). Soit 200millions de dépenses annuelles évitables, selon l’Assurance-maladie. « Or praticiens et établissements de santé sont théoriquement obligés d’accepter la carte Vitale depuis plus de onze ans! Les médecins libéraux reçoivent même pour cela une aide (7 centimes par télétransmission plus 250 euros par an au-delà de 75% de feuilles de soins électroniques) », rappelle Le Figaro.

Afin de ne pas braquer les médecins, le patron de l’assurance maladie, Frédéric van Roekeghem, a prévu une «franchise»: la pénalité ne s’appliquera que si la proportion de feuilles de soins papier dépasse 25%. De son côté, Xavier Bertrand, ministre de la Santé a lui aussi cherché à minimiser la portée de cette mesure: «La taxe, si elle est nécessaire, s’appliquera avec discernement», a-t-il déclaré au Quotidien du médecin.

Source: http://www.lefigaro.fr








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Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

Publié le 23 janvier 2019
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Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale, issues de la partie « Safety-Lead in » (évaluation de la sécurité d’administration) de l’étude de phase 3 BEACON CRC qui a évalué la triple association de BRAFTOVI® (encorafenib), un inhibiteur de BRAF, MEKTOVI® (binimetinib), […]

Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
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Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

Samsung Bioepis : la FDA américaine approuve l’Ontruzant® aux États-Unis

Publié le 22 janvier 2019
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Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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