Edition du 25-05-2022

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AstraZeneca va acquérir l’américain Omthera

Publié le mardi 28 mai 2013

Le groupe pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé mardi un accord définitif en vue d’acquérir pour un montant de 323 millions de dollars l’américain Omthera Pharmaceuticals, une société spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour les patients ayant des niveaux anormalement élevés de lipides dans le sang.

Selon les termes de l’accord, AstraZeneca va acquérir Omthera pour un montant de 12,7 dollars par action, soit un total de 323 millions de dollars. Ce montant prend en compte de la valeur d’entreprise du laboratoire, évaluée à 260 millions de dollars et de sa trésorerie de 63 millions de dollars. Le prix proposé représente une prime de 88% par rapport au dernier cours de Bourse d’Omthera, en date de vendredi dernier.

En plus du paiement en numéraire, les actionnaires d’Omthera recevront des certificats de valeur conditionnelle (CVR) pouvant atteindre 4,7 dollars l’action, soit un total de 120 millions de dollars, en cas de la réalisation de certains objectifs commerciaux. Cela pourrait porter le montant de l’acquisition à un total de 443 millions de dollars.

Omthera a terminé des essais cliniques de phase III sur l’Epanova, un comprimé expérimental dérivé d’huile de poisson devant permettre de traiter les patients souffrant d’une concentration très élevée de triglycérides.

Omthera devrait déposer une demande de nouveau médicament (NDA) aux Etats-Unis pour Epanova à la mi-2013 pour les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère (taux de triglycérides supérieur ou égal à 500mg/dL). AstraZeneca a pour objectif de déposer une NDA supplémentaire dès que possible pour Epanova pour les patients atteints de dyslipidémie mixte (taux de triglycérides de 200-499mg/dl), ainsi que dans une combinaison à dose fixe avec CRESTOR (rosuvastatine calcique) pour les patients avec dyslipidémie mixte à haut risque cardiovasculaire.

«Il s’agit d’une acquisition intéressante qui complète bien notre portefeuille existant dans les maladies cardiovasculaires et métaboliques, un des domaines thérapeutiques de notre coeur de métier», a déclaré:Pascal Soriot, directeur général d’AstraZeneca

Lire le communiqué d’AstraZeneca








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Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
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Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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