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Auteur : Rédaction

Biotechs - Medtechs Management Nominations 

 Transgene nomme Emmanuelle Quilès en tant qu’administratrice indépendante au Conseil d’administration

10 juillet 2025 Rédaction Transgene

 Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la nomination d’Emmanuelle

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Secarna Pharmaceuticals et Vect-Horus annoncent un programme de recherche pour le transport ciblé des thérapies visant l’ARN pour traiter les maladies du SNC

10 juillet 2025 Rédaction Vect-Horus

Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG, une entreprise qui fait avancer la découverte et le développement de traitements par oligonucléotides

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Biotechs - Medtechs Management Nominations 

Nuevocor renforce son conseil d’administration avec la nomination de Thierry Abribat

9 juillet 20259 juillet 2025 Rédaction

Nuevocor, une société de biotechnologie basée à Singapour qui développe des traitements pour les cardiomyopathies, annonce la nomination du Dr

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Biotechs - Medtechs Management Nominations 

Leem : un nouvel administrateur entre au Conseil d’administration

9 juillet 2025 Rédaction

Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 8 juillet 2025, un nouvel administrateur : Olivier Zambelli, President

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Biotechs - Medtechs Management Nominations 

NFL Biosciences : élargissement du rôle du Dr. Yannick Plétan par sa nomination en qualité de Directeur Médical

3 juillet 2025 Rédaction NFL Biosciences

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le traitement des addictions, annonce aujourd’hui le renforcement de son

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Recherche 

A Blip, Big Impact: Pioneering Heart‑Failure Drug Discovery

30 juin 2025 Rédaction

The journey of heart failure drug discovery began with a faint yet significant blip in experimental data—an insight that ultimately led

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Industrie Produits 

Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin au Japon pour la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique

30 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé que le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être du Japon a accordé la désignation

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Nicox annonce que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3 Denali sur NCX 470

30 juin 2025 Rédaction NicOx

Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le dernier patient a terminé l’essai clinique de Phase 3

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

DBV Technologies : screening du 1er sujet de l’étude complémentaire d’innocuité COMFORT Toddlers chez les enfants âgés de 1 à 3 ans allergiques à l’arachide

26 juin 2025 Rédaction DBV Technologies

DBV Technologies, une société biopharmaceutique en phase clinique, a communiqué aujourd’hui des informations actualisées sur l’avancement de l’étude complémentaire d’innocuité

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Valneva annonce un accord exclusif avec CSL Seqirus pour le marketing et la distribution de ses vaccins en Allemagne

26 juin 2025 Rédaction CSL Seqirus, vaccins, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui un accord exclusif avec CSL Seqirus, l’une des plus grandes entreprises

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Industrie Produits 

Sanofi : le riliprubart désigné médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d’organes solides

25 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi a annoncé que l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Novadip obtient la désignation RMAT de la FDA pour NVD003 dans la pseudarthrose congénitale du tibia

23 juin 2025 Rédaction Novadip

Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine régénérative, annonce aujourd’hui que la FDA a accordé

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l’UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

23 juin 2025 Rédaction sanofi

Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un

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Owkin, pionnier de l’IA agentique pour décrypter les complexités de la biologie, a lancé un programme complet de découverte de

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