L’étude de Phase 3, menée aux États-Unis, évaluera l’efficacité et l’innocuité de ce qui pourrait être la première formulation d’olanzapine injectable à action prolongée (LAI) sous-cutanée pour le traitement des patients schizophrènes
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La Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) au PXL770 et au PXL065 pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD).
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Amolyt lance le développement pré-clinique d’anticorps monoclonaux anti-PTHR1 comme traitements potentiels de l’hyperparathyroïdie primaire (HPTP) et de l’hypercalcémie humorale maligne (HHM)
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La biotech belge va utiliser ces fonds pour lancer l’étude clinique de phase I de son principal candidat-médicament dans le cancer du poumon
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Genomic Vision, une société de biotechnologie développant des produits et services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génomes, a annoncé la nomination de Frédéric Hammel au poste de Directeur des Opérations, afin de renforcer sa direction.
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Takeda a annoncé le 17 janvier dernier être l’une des 15 entreprises à avoir obtenu la certification mondiale Top Employer® 2023, pour la sixième année consécutive.
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AdipoPharma, société biotechnologique française développant un nouveau médicament prometteur contre le diabète de type 2, a annoncé aujourd’hui être parvenue à obtenir un financement de série A.
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Ipsen a annoncé des résultats positifs dans le cadre de son essai pivotal de Phase III, nommé NAPOLI 3, évaluant un traitement expérimental avec Onivyde® (injection d’irinotécan liposomal), un inhibiteur liposomal de la topoisomérase à circulation longue, chez les patients non précédemment traités atteints d’un mPDAC.
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