Edition du 21-02-2019

Balmes Transplantation réalise une levée d’amorçage de 700 000 euros

Publié le mercredi 7 février 2018

Balmes Transplantation réalise une levée d'amorçage de 700 000 eurosBalmes Transplantation, biotech marseillaise spécialisée dans le développement rapide de combinaisons de médicaments repositionnés contre les lésions d’Ischémie/Reperfusion*, a réalisé une levée d’amorçage de 700 K€ par son équipe de direction composée de Patrick Berna (fondateur et CEO) et Guillaume Demarne (CBDO), rejointe par un groupe de Business Angels.

Ce tour, s’ajoutant aux 900 K€ levés depuis la création de la société, permet de tester in vivo le concept des premières combinaisons de molécules de la société dans deux indications au mécanisme physiopathologique semblable : l’insuffisance rénale aiguë (IRA) consécutive à une chirurgie cardiovasculaire et le retard de reprise de fonction du greffon en transplantation rénale.

Balmes Transplantation combine des médicaments déjà approuvés qui produisent ensemble un effet synergique innovant capable d’agir simultanément sur différentes composantes de l’Ischémie/Reperfusion. Les traitements pharmacologiques de Balmes Transplantation répondent ainsi à des besoins non satisfaits aussi bien dans une pathologie touchant un large nombre de patients que dans une indication orpheline.

« Le stress de l’Ischémie/Reperfusion provoque plusieurs réactions au niveau du tissu (inflammation, stress oxydatif…) conduisant à la mort simultanée des cellules rénales par différents mécanismes (apoptose, nécroptose, ferroptose…). Contrairement aux autres programmes de recherche qui développent des monothérapies traitant un élément du problème à la fois et qui, jusqu’à ce jour, se sont montrées inefficaces chez l’homme, nous abordons le problème avec des combinaisons de médicaments qui peuvent agir en parallèle sur plusieurs cascades biochimiques durant l’I/R, ce qui nous assure de meilleures chances de succès chez le patient » souligne Patrick Berna, fondateur et Chief Executive Officer de Balmes Transplantation. « Les petites molécules que nous utilisons pour nos combinaisons propriétaires sont par ailleurs des médicaments matures, déjà commercialisés sur les marchés européen et américain dans d’autres indications, ce qui nous permet de raccourcir les temps de développement de nos produits. Dans une seconde étape, nous avons pour ambition de faire passer en essai clinique de phase II un candidat dans chaque indication d’ici à 2020 » précise-t-il.

Les deux indications sur lesquelles travaille la société sont :
•    L’insuffisance rénale aiguë (IRA) consécutive à une chirurgie cardiovasculaire
Protagoniste majeur de l’insuffisance rénale aiguë, les lésions d’Ischémie/Reperfusion rénales sont causées par l’arrêt du flux sanguin et la privation en oxygène qui en résulte au niveau de l’organe, en particulier lors d’actes chirurgicaux, entraînant la mort cellulaire et des lésions tissulaires.
30% des patients qui subissent une chirurgie cardiaque développent une IRA post-opératoire. Six de ces patients sur dix devront être placés sous dialyse et le taux de mortalité des patients ayant développé une IRA post-opératoire est de 8%. Chaque année, l’IRA associée à une chirurgie cardiovasculaire touche environ 500 000 patients aux Etats-Unis et en Europe. La prise en charge de l’IRA post-opératoire entraîne une augmentation des coûts d’hospitalisation pouvant atteindre 50 000 dollars par patient.

•    Le retard de reprise de fonction du greffon en transplantation rénale
Les lésions d’Ischémie/Reperfusion contemporaines du prélèvement, de la conservation et de la greffe du rein induisent des complications post-opératoires conduisant à court terme à un retard de reprise de fonction et à long terme à une défaillance fonctionnelle et au rejet du greffon. Le patient receveur doit ainsi être replacé sous dialyse en attendant une éventuelle retransplantation. Ces complications sont donc lourdes de conséquences pour les patients et allongent les listes d’attente de receveurs. Elles induisent des coûts qui viennent s’ajouter à la charge déjà insoutenable et toujours croissante des 60 milliards de dollars annuels consacrés aux patients dialysés américains et européens. Plus de 45 000 patients bénéficient d’une greffe de rein chaque année aux Etats-Unis et en Europe.

Balmes Transplantation travaille actuellement sur cinq combinaisons validées in vitro ainsi que sur la translatabilité de ces résultats in vivo.

« Les traitements innovants que nous développons répondent à deux indications dans lesquelles il n’existe pas à ce jour de médicament sur le marché, bien qu’ils concernent des contextes cliniques importants. Chez les patients ayant subi une chirurgie cardiovasculaire qui les expose directement à une Ischémie/Reperfusion rénale, les combinaisons que nous proposons préviendront l’insuffisance rénale aiguë. Dans les cas de transplantation rénale, nos combinaisons amélioreront la reprise de fonction et la durée de vie du greffon, tout en réduisant considérablement les coûts imputables aux thérapies de remplacement rénal », ajoute Guillaume Demarne, Chief Business Development Officer de Balmes Transplantation.

* Soit les dégâts provoqués par l’arrêt puis le rétablissement du flux sanguin au niveau d’un organe, notamment lors d’actes chirurgicaux comme les greffes d’organes

Source : Balmes Transplantation








MyPharma Editions

Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d’essais cliniques

Publié le 21 février 2019
Médicaments innovants : France Biotech se félicite de procédures accélérées en matière d'essais cliniques

La décision de l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de réduire les délais d’instruction des demandes d’essais cliniques pour les MTI (médicaments de thérapie innovante), constitue une excellente nouvelle pour l’innovation médicale française et les patients.

AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

Publié le 20 février 2019
AlzProtect, sur les rails d’une entrée en phase 2 pour 2019, pour son candidat médicament l’AZP2006

AlzProtect, société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments pour le traitement de la maladie d’Alzheimer, a annoncé aujourd’hui avoir terminé avec succès son étude sur l’effet de prise de nourriture pour son candidat médicament AZP2006.

Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Publié le 20 février 2019
Neuraxpharm France : Pierre Hervé Brun nommé nouveau directeur général

Neuraxpharm France, filiale française du groupe Neuraxpharm, leader européen du traitement des troubles du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la nomination du Docteur Pierre Hervé Brun au poste de directeur général.

Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Publié le 20 février 2019
Néovacs : deux nominations au sein de son comité exécutif

Néovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et certains cancers, a annoncé avoir procédé à deux nominations au sein de son équipe de direction. Vincent Serra est nommé Directeur Scientifique (CSO) et Valérie Salentey, Responsable des Affaires Règlementaires.

Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Publié le 19 février 2019
Pénuries de médicaments : le Leem présente son plan d’actions

Le Leem a présenté, mardi 19 février, un plan d’actions pour réduire les ruptures d’approvisionnement des médicaments les plus indispensables pour les patients. Ce plan d’actions s’inscrit dans la lignée des recommandations de la mission d’information du Sénat sur les pénuries de médicaments et de vaccins dont les conclusions ont été rendues le 2 octobre 2018. Elaboré avec les industriels du médicament, ce plan concerne l’ensemble des acteurs de la chaîne. Il se décline en 6 axes opérationnels.

Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l’innovation et de la R&D

Publié le 19 février 2019
Ceva : changements au sein de la direction industrielle et supply chain et de la direction de l'innovation et de la R&D

Alors que Ceva Santé Animale finalise son nouveau plan stratégique 2020-2025, le laboratoire biopharmaceutique vétérinaire a récemment annoncé des changements importants au sein de son équipe de direction.

L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

Publié le 18 février 2019
L’ANSM rend un avis favorable pour une ATU de cohorte pour le larotrectinib

La Commission d’évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques de l’ANSM s’est prononcée le 31 janvier 2019 en faveur de la demande d’Autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) pour le larotrectinib, dans l’indication du Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) réfractaires aux traitements standards ou en l’absence d’alternative thérapeutique appropriée.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions