Edition du 22-04-2018

Balmes Transplantation réalise une levée d’amorçage de 700 000 euros

Publié le mercredi 7 février 2018

Balmes Transplantation réalise une levée d'amorçage de 700 000 eurosBalmes Transplantation, biotech marseillaise spécialisée dans le développement rapide de combinaisons de médicaments repositionnés contre les lésions d’Ischémie/Reperfusion*, a réalisé une levée d’amorçage de 700 K€ par son équipe de direction composée de Patrick Berna (fondateur et CEO) et Guillaume Demarne (CBDO), rejointe par un groupe de Business Angels.

Ce tour, s’ajoutant aux 900 K€ levés depuis la création de la société, permet de tester in vivo le concept des premières combinaisons de molécules de la société dans deux indications au mécanisme physiopathologique semblable : l’insuffisance rénale aiguë (IRA) consécutive à une chirurgie cardiovasculaire et le retard de reprise de fonction du greffon en transplantation rénale.

Balmes Transplantation combine des médicaments déjà approuvés qui produisent ensemble un effet synergique innovant capable d’agir simultanément sur différentes composantes de l’Ischémie/Reperfusion. Les traitements pharmacologiques de Balmes Transplantation répondent ainsi à des besoins non satisfaits aussi bien dans une pathologie touchant un large nombre de patients que dans une indication orpheline.

« Le stress de l’Ischémie/Reperfusion provoque plusieurs réactions au niveau du tissu (inflammation, stress oxydatif…) conduisant à la mort simultanée des cellules rénales par différents mécanismes (apoptose, nécroptose, ferroptose…). Contrairement aux autres programmes de recherche qui développent des monothérapies traitant un élément du problème à la fois et qui, jusqu’à ce jour, se sont montrées inefficaces chez l’homme, nous abordons le problème avec des combinaisons de médicaments qui peuvent agir en parallèle sur plusieurs cascades biochimiques durant l’I/R, ce qui nous assure de meilleures chances de succès chez le patient » souligne Patrick Berna, fondateur et Chief Executive Officer de Balmes Transplantation. « Les petites molécules que nous utilisons pour nos combinaisons propriétaires sont par ailleurs des médicaments matures, déjà commercialisés sur les marchés européen et américain dans d’autres indications, ce qui nous permet de raccourcir les temps de développement de nos produits. Dans une seconde étape, nous avons pour ambition de faire passer en essai clinique de phase II un candidat dans chaque indication d’ici à 2020 » précise-t-il.

Les deux indications sur lesquelles travaille la société sont :
•    L’insuffisance rénale aiguë (IRA) consécutive à une chirurgie cardiovasculaire
Protagoniste majeur de l’insuffisance rénale aiguë, les lésions d’Ischémie/Reperfusion rénales sont causées par l’arrêt du flux sanguin et la privation en oxygène qui en résulte au niveau de l’organe, en particulier lors d’actes chirurgicaux, entraînant la mort cellulaire et des lésions tissulaires.
30% des patients qui subissent une chirurgie cardiaque développent une IRA post-opératoire. Six de ces patients sur dix devront être placés sous dialyse et le taux de mortalité des patients ayant développé une IRA post-opératoire est de 8%. Chaque année, l’IRA associée à une chirurgie cardiovasculaire touche environ 500 000 patients aux Etats-Unis et en Europe. La prise en charge de l’IRA post-opératoire entraîne une augmentation des coûts d’hospitalisation pouvant atteindre 50 000 dollars par patient.

•    Le retard de reprise de fonction du greffon en transplantation rénale
Les lésions d’Ischémie/Reperfusion contemporaines du prélèvement, de la conservation et de la greffe du rein induisent des complications post-opératoires conduisant à court terme à un retard de reprise de fonction et à long terme à une défaillance fonctionnelle et au rejet du greffon. Le patient receveur doit ainsi être replacé sous dialyse en attendant une éventuelle retransplantation. Ces complications sont donc lourdes de conséquences pour les patients et allongent les listes d’attente de receveurs. Elles induisent des coûts qui viennent s’ajouter à la charge déjà insoutenable et toujours croissante des 60 milliards de dollars annuels consacrés aux patients dialysés américains et européens. Plus de 45 000 patients bénéficient d’une greffe de rein chaque année aux Etats-Unis et en Europe.

Balmes Transplantation travaille actuellement sur cinq combinaisons validées in vitro ainsi que sur la translatabilité de ces résultats in vivo.

« Les traitements innovants que nous développons répondent à deux indications dans lesquelles il n’existe pas à ce jour de médicament sur le marché, bien qu’ils concernent des contextes cliniques importants. Chez les patients ayant subi une chirurgie cardiovasculaire qui les expose directement à une Ischémie/Reperfusion rénale, les combinaisons que nous proposons préviendront l’insuffisance rénale aiguë. Dans les cas de transplantation rénale, nos combinaisons amélioreront la reprise de fonction et la durée de vie du greffon, tout en réduisant considérablement les coûts imputables aux thérapies de remplacement rénal », ajoute Guillaume Demarne, Chief Business Development Officer de Balmes Transplantation.

* Soit les dégâts provoqués par l’arrêt puis le rétablissement du flux sanguin au niveau d’un organe, notamment lors d’actes chirurgicaux comme les greffes d’organes

Source : Balmes Transplantation








MyPharma Editions

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mars 2018)

Publié le 20 avril 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mars 2018)

L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Servier rachète la branche Oncologie de Shire pour 2,4 milliards de dollars

Publié le 20 avril 2018
Servier rachète la branche Oncologie de Shire pour 2,4 milliards de dollars

Le laboratoire pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord définitif, d’un montant de 2,4 milliards de dollars, portant sur l’acquisition de la branche Oncologie du laboratoire Shire, l’un des leaders mondiaux de la biotechnologie dans le domaine des maladies rares.

AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

Publié le 20 avril 2018
AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Publié le 20 avril 2018
Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.

P&G acquiert l’activité santé grand public de Merck KGaA pour 3,4 milliards d’euros

Publié le 19 avril 2018
P&G acquiert l'activité santé grand public de Merck KGaA pour 3,4 milliards d'euros

Le géant américain Procter & Gamble a annoncé jeudi la signature d’un accord d’acquisition de l’activité Consumer Health du groupe pharmaceutique allemand Merck KGaA pour un montant d’environ 3,4 milliards d’euros.

Leem : un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail pour les entreprises de moins de 50 salariés

Publié le 19 avril 2018
Leem : un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail pour les entreprises de moins de 50 salariés

Le 5 avril dernier, le Leem a signé avec la CFDT, la CFTC, l’UNSA et la CFE-CGC un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail, dans les entreprises de moins de 50 salariés.

Yves L’Epine désigné à la présidence du G5 Santé

Publié le 19 avril 2018
Yves L’Epine désigné à la présidence du G5 Santé

Le G5 Santé a annoncé la désignation d’Yves L’Epine, Directeur Général du groupe Guerbet, à la présidence de l’association. Comme annoncé par le think tank le 29 mars dernier, Marc de Garidel, Président du G5 Santé depuis 2011, a souhaité cesser toute responsabilité au sein de l’association.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions