Edition du 27-09-2021

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Baxter et le laboratoire Aguettant signent un partenariat mondial en nutrition parentérale

Publié le jeudi 2 avril 2015

Baxter et le laboratoire Aguettant ont annoncé jeudi la signature d’un accord de licence exclusive mondiale et de distribution pour les oligo-éléments, micronutriments essentiels utilisés en nutrition parentérale. Ce partenariat permet au groupe pharmaceutique américain d’ajouter à son portefeuille de nutrition parentérale, actuellement distribué dans plus de 90 pays, des mélanges d’oligo-éléments essentiels.

La nutrition parentérale est une thérapie intraveineuse (IV), qui comprend un apport équilibré en protéines, en glucides, en lipides, en électrolytes, en vitamines et en oligo-éléments pour les patients qui ne peuvent pas ingérer les aliments par voie orale ou entérale (alimentés par une sonde).

« Permettre l’accès à une gamme complète de produits de nutrition parentérale est capital pour les patients qui comptent sur l’administration de ces substances nutritives, » explique Brik Eyre, Président de l’unité Produits Hospitaliers chez Baxter. « Cet accord complète le portefeuille actuel en nutrition parentérale de Baxter et fournit aux professionnels de santé des solutions pour répondre aux besoins individuels chroniques ou aigus des patients sous nutrition parentérale. »

L’accord inclut NUTRYELT®, une solution concentrée pour perfusion (un mélange de plusieurs oligoéléments) pour adultes, ainsi que des solutions d’oligo-éléments isolés (SELENIUM et ZINC injectables). NUTRYELT® contient neuf oligo-éléments essentiels dont la formulation est conforme aux recommandations les plus récentes de l’ESPEN (European Society for Clinical Nutrition and Metabolism).

NUTRYELT® a été approuvé en France, en Allemagne, en Pologne et au Royaume-Uni en 2014 et il est en attente d’approbation dans 15 autres pays européens. SELENIUM et ZINC sont deux des oligo-éléments les plus utilisés de manière isolée. Baxter et Aguettant travailleront ensemble pour étendre au niveau mondial le périmètre des approbations réglementaires de ces produits, y compris aux États-Unis. Aguettant conserve la propriété des droits mondiaux sur ces formulations d’oligo-éléments et commercialisera directement ces produits en France.

« Aguettant et Baxter ont conclu dans le passé un partenariat sur la fourniture des oligo-éléments en Europe et en temps de pénurie aux États-Unis, » précise Eric Rougemond, Président du Laboratoire Aguettant SAS. « Ce contrat renforce significativement l’internationalisation d’Aguettant. Il rassemble l’expertise unique de nos entreprises alliant les circuits de commercialisation et les technologies et nous permettra d’améliorer la prise en charge des patients avec ces produits nutritionnels essentiels. », poursuit-il.

Source : Laboratoire Aguettant








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COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Publié le 27 septembre 2021
COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Néovacs a annoncé un premier investissement stratégique de son fonds d’amorçage pour accompagner l’émergence de solutions de prévention et de lutte contre la Covid-19 et plus généralement contre les pandémies. Dans ce cadre, la société annonce un investissement de 5 M$ (4,2 M€) dans Bio Detection K9, société canadienne spécialisée dans la détection canine de bactéries et de virus et notamment du covid-19.

Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l’acquisition d’un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

Publié le 27 septembre 2021
Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l'acquisition d'un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

T.H.A.C (The Healthy Aging Company), une société biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments pour le traitement précoce du diabète de type 2, a annoncé l’acquisition d’un brevet déposé par l’INSERM, l’AP-HP, l’INRA et l’Université Paris-Sud. Ce brevet protège le candidat médicament de THAC et son utilisation relative aux bactéries sensibles à l’oxygène, notamment celles du microbiote intestinal.

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

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