Edition du 27-02-2021

Onxeo : résultats de phase II sur Validive® présentés à l’ASCO

Publié le vendredi 3 avril 2015

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) seront présentés sous forme de session poster lors de la conférence annuelle 2015 de l’ASCO (Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology).

La conférence de l’ASCO est un événement annuel majeur dans le domaine de l’oncologie, réunissant 30 000 professionnels de santé, et faisant le point sur les avancées et grands résultats dans le domaine de la cancérologie au niveau mondial. Il se tiendra à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.

Fin octobre 2014, Onxeo a publié des résultats préliminaires positifs de son essai international de phase II dans la prévention de la mucite orale sévère chez les patients traités pour un cancer ORL. Ces résultats ont montré notamment une réduction de l’incidence de la mucite orale sévère avec un très bon profil de tolérance. Sur la base de ces données, le Comité d’experts de l’essai a confirmé l’intérêt de poursuivre le programme de développement de Validive® avec une étude de Phase III pour évaluer l’efficacité du produit qui devrait démarrer en 2015.

“Nous sommes très heureux de cette présentation à l’ASCO qui sera l’occasion de faire partager les résultats de notre essai de phase II Validive® avec la communauté scientifique. La sélection de cet abstract souligne par ailleurs l’expertise de nos équipes de développement clinique et la qualité des données, et confirme l’intérêt d’un médicament phare de notre portefeuille de produits orphelins en oncologie qui répond à un besoin médical fort dans une pathologie particulièrement invalidante », commente Judith Greciet, Directeur général d’Onxeo.

Source : Onxeo








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GSK : résultats d’évaluation de l’anticorps monoclonal Otilimab dans le traitement de la COVID-19

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Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé les résultats de l’étude de phase 2 OSCAR (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) sur l’otilimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (anti GM-CSF).

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