Edition du 22-04-2021

Bertrand Audoin, directeur général de Sidaction, nommé futur directeur exécutif de l’International Aids Society (IAS)

Publié le mercredi 5 janvier 2011

En 2011, Bertrand Audoin va rejoindre l’équipe dirigeante de l’IAS, basée à Genève, en qualité de directeur exécutif. Il prendra ses fonctions à temps partiel le 1er février prochain, et à temps plein en avril prochain. Il assurera jusque là les principaux événements de Sidaction, parmi lesquels le Dîner de la Mode (27 janvier), le Sidaction 2011 (1er, 2 et 3 avril), mais aussi les financements des programmes de prévention et d’aide aux malades en France, des programmes scientifiques et d’amélioration de la qualité de vie et des soins, et des programmes internationaux.

« Sa nomination est un événement important pour Sidaction, qui y voit la reconnaissance de la qualité et du sérieux du travail de l’association. Tout au long de son engagement à Sidaction, Bertrand Audoin a oeuvré pour lier des liens étroits avec les grandes institutions internationales », souligne notamment l’association dans un communiqué. L’IAS est la plus grande association mondiale de professionnels et de militants de la lutte contre le sida. Elle organise l’accès à ses 19 000 membres aux recommandations sur les meilleures  pratiques existantes pour les différents aspects de la lutte contre le sida, et promeut le consensus sur des résultats de recherche basés sur la pratique. Sidaction est partenaire officiel de l’IAS depuis juillet 2010.

Parcours
Diplômé de l’EDHEC, Bertrand Audoin intègre Sidaction en 1996 pour contrôler l’utilisation des fonds attribués à la prévention et à l’aide aux malades en France. Responsable des programmes associatifs France en 1998, il coordonne à ce titre le Comité associatif sida, et les actions de soutien à plus de 120 programmes de prévention et d’aide aux malades en France chaque année. Nommé directeur général de l’association en juin 2000, il supervise l’ensemble des activités de Sidaction : collecte de fonds, soutien aux programmes de prévention et d’aide aux malades menés par les associations en France, aux programmes de recherche, soutien aux jeunes chercheurs, développement du soutien aux associations et chercheurs des pays en voie de développement, en particulier en Afrique, soutien aux programmes d’amélioration de la qualité de vie et de la qualité des soins. Il impulse également une politique active de développement de nouveaux programmes pour mieux faire face aux urgences de l’épidémie : renforcement des actions de prévention scolaire, multiplication des programmes dans les Départements Français d’Amérique, amélioration de l’accès aux soins en prison, meilleure prise en charge des enfants touchés par le sida, en particulier dans les pays en développement, formation de personnel soignant… Il développe les relations et les partenariats de l’association avec les institutions publiques et privées, et avec les principaux médias nationaux, en particulier télévisés. Bertrand Audoin est intervenant à l’EDHEC et auditeur de la 61ème session nationale de l’IHEDN. Il coordonne enfin le Comité Sida du Fonds de Dotation Pierre Bergé.

Source : Sidaction








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COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Publié le 21 avril 2021
Myopathie de Duchenne : Généthon annonce le traitement d’un 1er patient dans le cadre de son essai clinique

Un premier patient a été traité à I-motion, la plateforme d’essais cliniques pédiatriques pour les maladies neuromusculaires situé à l’hôpital Trousseau, à Paris, dans le cadre de l’essai de thérapie génique mené par Généthon dans la myopathie de Duchenne.

COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 21 avril 2021
COVID-19 : Valneva se tourne vers des discussions bilatérales pour la fourniture de son vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé qu’elle se focaliserait maintenant sur des discussions bilatérales, pays par pays, pour fournir son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, et, en conséquence, ne donnerait plus la priorité aux discussions de fourniture centralisée actuellement en cours avec la Commission Européenne.

Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Publié le 21 avril 2021
Inventiva : Martine Zimmermann nommée administratrice indépendante au Conseil d’Administration

Inventiva a annoncé la nomination de Martine Zimmermann comme administratrice indépendante de son Conseil d’Administration. A ce titre, elle remplacera Nawal Ouzren, qui a démissionné du Conseil d’Administration pour se consacrer pleinement à la croissance de Sensorion. La nomination de Martine Zimmerman sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine Assemblée Générale d’Inventiva.

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

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