Edition du 19-03-2019

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Big Data : ClicData organise un nouveau petit déjeuner à Paris

Publié le mardi 7 avril 2015

En moyenne, une Big Pharma génère 22 Go de données chaque jour. Comment trier et analyser ces informations efficacement ? De quels types d’outils disposent les services commerciaux et financiers pour exploiter ces données essentielles ? Philippe Drezet, CFO de Sigma Tau, et Telmo Silva, Président de ClicData, apporteront leur expertise lors d’un petit-déjeuner le 16 avril prochain sur Paris.

Après le succès rencontré par les deux sessions de petits déjeuners à Paris et Bruxelles  Telmo Silva, fondateur de ClicData (société spécialisée dans la réalisation de rapports et tableaux de bord interactifs et simplifiés pour l’industrie pharmaceutique), présentera des cas réels lors d’un nouveau petit déjeuner, appuyé par le témoignage de Philippe Drezet, CFO du laboratoire pharmaceutique Sigma Tau.

Rendez-vous à Paris le 16 avril 2015 pour y participer

Programme :

• Un aperçu des logiciels CRM santé basés sur le cloud:
– La prochaine génération et les solutions de cloud CRM accessibles
– L’impact de l’acquisition de Cegedim par IMS – et ensuite ?
– La sécurité des données, accès et interfaces des CRM Cloud
– L’intégration avec d’autres systèmes avec un CRM Cloud

• Accès aux rapports et outils d’analyse de nouvelle génération :
– Intégration de données statistiques externes – GERS, Siebel, Salesforce, Sage, CSP et plus
– Utilisateur de l’entreprise des outils de dashboarding centric
– Des outils d’analyse centrés sur l’utilisateur
– Toute la puissance du Big Data à faible coût
– Intégrer les données sociales dans votre stratégie en toute simplicité

Renseignements et inscriptions :

La participation à ce petit déjeuner est totalement gratuite.

Pour vous inscrire, cliquez ici.








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Sanofi : une nouvelle indication de Praluent® approuvée dans l’UE

Publié le 18 mars 2019
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Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé une nouvelle indication de Praluent® (alirocumab), pour réduire le risque cardiovasculaire chez les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie en réduisant les niveaux de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) en adjuvant à des mesures de correction d’autres facteurs de risque.

Nicox : des données non cliniques sur le NCX 4251 présentées à l’AGS 2019 Annual Meeting

Publié le 18 mars 2019
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Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la présentation d’un poster à l’American Glaucoma Society (AGS) 2019 Annual Meeting montrant des données non cliniques visant à évaluer une nouvelle théraphie pour la blépharite, le NCX 4251 candidat médicament de Nicox, utilisant un nouveau mode d’administration directement sur le bord de la paupière, foyer d’origine de […]

Clean Cells fait l’acquisition de BE Vaccines

Publié le 18 mars 2019
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Clean Cells a fait l’acquisition, le 1er mars dernier, de BE Vaccines, filiale française du groupe pharmaceutique indien Biological E (BE). Basée à Saint-Herblain, BE Vaccines qui compte à ce jour 46 collaborateurs a de solides compétences en GMP, culture cellulaire et production de virus, pour différentes applications telles que la production de vaccins viraux et virus oncolytiques.

Nicox signe un accord sur Zerviate™ pour la Chine

Publié le 15 mars 2019
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Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir conclu un accord de licence exclusif avec Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de son produit, Zerviate™ (solution ophtalmique de cetirizine), 0,24%, pour le traitement des conjonctivites allergiques sur un territoire comprenant la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan.

Roche : feu vert européen pour Hemlibra® dans l’hémophilie A sévère sans inhibiteurs anti-facteur VIII

Publié le 15 mars 2019
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Roche vient de recevoir la décision de la Commission européenne confirmant que l’Hemlibra® (emicizumab), traitement contre l’hémophilie A, créé par sa filiale Chugai, avait obtenu l’autorisation de commercialisation dans l’UE pour la prophylaxie de routine, des épisodes hémorragiques chez les adultes et les enfants atteints d’hémophilie A sévère (déficience congénitale du facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteurs du facteur VIII.

Sanofi participe à la Semaine de l’industrie du 18 au 24 mars 2019

Publié le 14 mars 2019
Sanofi participe à la Semaine de l’industrie du 18 au 24 mars 2019

A l’occasion de la Semaine de l’industrie, qui aura cette année pour thème « La French Fab en mouvement », le groupe pharmaceutique Sanofi met en lumière son maillage industriel régional et propose au grand public de venir découvrir le dynamisme de ses sites. Pour cette 9ème édition, 20 sites industriels du leader français organiseront de nombreux événements.

Intelligence artificielle : Iktos et Merck collaborent dans trois projets de découverte de médicament

Publié le 14 mars 2019
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Iktos, entreprise spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la conception de nouveaux médicaments, a annoncé jeudi un accord de collaboration avec Merck, entreprise leader dans les sciences et la technologie, dans lequel l’intelligence artificielle (IA) dite de “modèles génératifs” d’Iktos sera utilisée pour faciliter et accélérer la découverte de nouveaux composés prometteurs pour Merck.

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