Edition du 08-08-2022

Accueil » Industrie » Résultats

BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires consolidé de 0,9 million d’euros au 3ème trimestre

Publié le vendredi 22 octobre 2010

BioAlliance Pharma , la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, publie un chiffre d’affaires consolidé de 0,9 million d’euros pour le troisième trimestre 2010.  Ce chiffre d’affaires récurrent correspond pour l’essentiel aux revenus provenant de la commercialisation de Loramyc®/Oravig® par les partenaires internationaux de la société.

Conformément aux annonces faites fin août, Oravig® est commercialisé aux Etats-Unis depuis le début du mois de septembre par PAR/Strativa et le chiffre d’affaires trimestriel reflète la mise en place initiale du produit auprès des grossistes. Le stock ainsi constitué permettra de faire face aux premiers mois de vente, en fonction de la montée en puissance de la commercialisation. Depuis le mois d’avril 2010, les ventes du produit en France se poursuivent sous l’égide du groupe Therabel, qui gère en parallèle l’avancement des dossiers de prix et remboursement dans d’autres pays européens, préalable à de nouveaux lancements du produit en 2011. Le chiffre d’affaires du troisième trimestre 2009 intégrait des ventes directes en France pour 0,5 million d’euros et 1 million d’euros non récurrent provenant des accords et licences, et se montait au total à 1.6 million d’euros.
«Ce chiffre d’affaires trimestriel représente aujourd’hui des revenus récurrents pour BioAlliance provenant de ses partenariats commerciaux internationaux», déclare Dominique Costantini, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Loramyc®/Oravig® est un premier succès, c’est un premier produit innovant développé et enregistré par la société et mis sur le marché. La société prépare maintenant l’enregistrement de Sitavir® (acyclovir Lauriad®), deuxième produit issu de notre savoir-faire dans le ciblage muqueux, base de futurs revenus ».

La trésorerie disponible s’établit à 24,6 millions d’euros fin septembre 2010. Compte tenu des paiements attendus venant des partenariats en place et de la contribution d’OSEO sur le programme CAP (cancers invasifs), la société attend plus de 5 millions d’euros supplémentaires non conditionnels en 2010-2011. « Notre trésorerie a été significativement renforcée par les paiements d’étape reçus de nos partenaires Therabel et Par/Strativa », ajoute Nicolas Fellmann, Directeur Financier. « Nous pouvons ainsi assurer de manière efficace le financement de nos programmes cliniques, nouveaux traitements innovants ciblés dans des pathologies cancéreuses sévères».

Source : BioAlliance Pharma








MyPharma Editions

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

TME Pharma : recrutement du 1er patient du bras d’extension utilisant le pembrolizumab dans l’essai de Phase 1/2 GLORIA

Publié le 3 août 2022
TME Pharma  : recrutement du 1er patient du bras d'extension utilisant le pembrolizumab dans l'essai de Phase 1/2 GLORIA

TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient du bras d’extension de l’essai clinique de phase 1/2, GLORIA, évaluant l’association du NOX-A12, d’une radiothérapie et de l’inhibiteur de point de contrôle immunitaire PD-1, le pembrolizumab, a été recruté et a reçu sa première semaine de traitement.

COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d’achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Publié le 2 août 2022
COVID-19 : Valneva confirme l’avenant au contrat d'achat avec la Commission Européenne pour son vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé lundi 1er août l’avenant à son accord d’achat anticipé avec la Commission européenne, comme annoncé par la société le 20 juillet 2022, la période pendant laquelle les Etats membres pouvaient exercer leur droit de retrait ayant expiré.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents