Edition du 29-03-2020

Biocorp et Virbac signent un contrat d’industrialisation

Publié le lundi 29 mai 2017

Biocorp signe un contrat d’industrialisation avec VirbacBiocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d’administration de médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat d’industrialisation avec le laboratoire vétérinaire Virbac. Ce contrat d’un montant d’1 million d’euros porte sur le développement d’un système innovant de bouchage et de délivrance pour flacon.

« La décision d’investissement a été donnée après 24 mois de collaboration entre Biocorp et Virbac pour le développement d’un dispositif d’administration, adapté aux besoins du laboratoire vétérinaire », indique notamment la société dans un communiqué.

Ce dispositif est un produit innovant de bouchage et de délivrance pour flacon présentant l’avantage d’être multi-usage et permettant une administration optimale de produits sélectionnés par le groupe Virbac. La livraison des premiers produits est attendue entre le premier et le deuxième trimestre 2018. Biocorp sera ensuite responsable de la production du produit industrialisé.

« Nous sommes très heureux de la signature de ce contrat d’industrialisation avec Virbac, qui conclut avec succès le programme de R&D mené par nos équipes. Cette collaboration avec Virbac, expert de la santé animale, souligne l’ampleur de notre champ d’action et les variétés d’applications de notre expertise », commentent Jacques Gardette et Eric Dessertenne, respectivement fondateur Président Directeur Général et Directeur Général Délégué de Biocorp.

Source : Biocorp








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COVID-19 : Sanofi et Translate Bio collaborent pour développer un nouveau candidat-vaccin à ARNm

Publié le 27 mars 2020
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Sanofi Pasteur, l’entité commerciale globale Vaccins de Sanofi et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), vont collaborer dans le but de développer un nouveau vaccin à ARNm contre le virus responsable de la COVID-19. Cette collaboration prend appui sur l’accord que les deux entreprises ont conclu en 2018 dans le but de développer des vaccins à ARNm contre différentes maladies infectieuses.

Bone Therapeutics : Stefanos Theoharis nommé Directeur Commercial

Publié le 26 mars 2020
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires et biologiques innovantes dans les domaines de l’orthopédie et des maladies osseuses, a annoncé le renforcement de son équipe de direction par la nomination de Stefanos Theoharis, PhD, au poste de Directeur Commercial (Chief Business Officer – CBO).

Eurobio Scientific obtient le marquage CE pour son test COVID-19 propriétaire

Publié le 26 mars 2020
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Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro de spécialité, a annoncé le marquage CE pour son test propriétaire EBX 041 SARS CoV2, développé spécifiquement pour le diagnostic clinique du COVID-19.

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Publié le 26 mars 2020

MedinCell a signé un accord de subvention à hauteur de 6,4 millions de dollars sur trois ans avec l’agence de santé internationale Unitaid, qui s’est engagée à accélérer l’impact des technologies à longue durée d’action dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Le paludisme reste l’une des principales menaces sanitaires dans le monde avec plus de 200 millions de personnes infectées chaque année.

Covid-19 : la Coalition Innovation Santé lance un appel à projets

Publié le 25 mars 2020
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Face à la crise sanitaire sans précédent liée au Covid-19, la « Coalition Innovation Santé – Crise Sanitaire » initiée par France Biotech, France Digitale, MedTech in France et AstraZeneca, avec la participation et l’appui de l’Assistance Publique- Hôpitaux de Paris (AP-HP) et de France Assos Santé, les soutiens de Bpifrance et d’EIT Health, s’est constituée pour contribuer à désengorger le système de soins et permettre aux patients atteints de maladies chroniques de continuer à être pris en charge.

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Publié le 24 mars 2020
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bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé que sa filiale, BioFire Defense, a reçu l’autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration américaine pour son test BIOFIRE® COVID-19 destiné à la détection du coronavirus SARS-CoV-2 par les laboratoires certifiés pour des tests de complexité moyenne à élevée.

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Publié le 24 mars 2020
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