Edition du 16-01-2021

Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le jeudi 1 octobre 2020

Biocorp : partenariat avec Aardex Group pour développer des solutions intelligentes pour l'adhésion aux médicaments de précisionBiocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

Cette alliance vise à combiner les solutions connectées de Biocorp pour les dispositifs d’administration de médicaments et le système exclusif d’Aardex, le Medication Event Monitoring System (MEMS®), afin d’offrir une solution complète aux patients et aux prestataires de soins de santé pour mesurer et gérer efficacement l’observance des traitements.

Si les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués, la première étape de cet accord porte sur l’intégration de la solution connectée Injay pour les seringues pré-remplies (PFS) au logiciel d’adhérence MEMS d’Aardex (MEMS AS®). Le ciblage porte sur les médicaments délivrés via PFS avec des applications potentielles dans les domaines de la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, l’ophtalmologie, le psoriasis ou les maladies cardiovasculaires.

Cette collaboration prévoit également l’intégration future des autres dispositifs connectés de Biocorp afin de couvrir d’autres maladies chroniques, notamment dans le domaine des produits injectables et respiratoires.

David Dalla Vecchia, Directeur Général et responsable financier de Aardex Group, a déclaré: “Nous sommes heureux d’annoncer notre partenariat avec Biocorp. Notre ambition est d’innover en permanence dans les solutions d’observance basées sur les données afin d’améliorer les thérapies numériques et la responsabilisation des patients. Le partenariat avec Biocorp – véritable pionnier des dispositifs connectés – contribuera de manière significative à cet objectif et permettra de réunir une richesse de connaissances et d’expériences pour aider à répondre aux besoins actuels des essais cliniques, des patients et des prestataires de soins de santé “.

Éric Dessertenne, Directeur Général de Biocorp, a ajouté : “Cette collaboration avec Aardex apporte une forte valeur ajoutée à nos produits et à nos utilisateurs ciblés. Grâce à l’intégration avec MEMS AS, une solution unique qui analyse en profondeur les modèles et les comportements des patients, nous irons au-delà du simple suivi de l’observance du traitement, en fournissant des solutions complètes et adaptées pour stimuler l’engagement des patients et gérer efficacement cette problématique. L’expertise spécifique d’Aardex en matière d’essais cliniques est également un atout important et nous permettra de créer des relations avec les entreprises pharmaceutiques dès le stade du développement d’un médicament “.

Rappelons que les problèmes d’observance sont bien connus de tous les acteurs du secteur de la santé. Leur impact clinique et commercial a été quantifié et largement documenté depuis de nombreuses années. Selon l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé), dans les pays développés, l’adhésion aux thérapies de longue durée dans la population générale n’est que d’environ 50 %. Ce problème ne se limite pas aux médicaments commercialisés et aux conditions de vie réelles, il affecte également de manière significative les essais cliniques, ce qui a un impact sur l’évaluation de l’efficacité des médicaments.

Source : Biocorp /Aardex








MyPharma Editions

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Publié le 14 janvier 2021
Thérapie cellulaire : Bone Therapeutics et Rigenerand signent un partenariat

Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, et Rigenerand, société de biotech qui développe et fabrique des produits médicinaux pour des applications dans la thérapie cellulaire, principalement en médecine régénérative et en oncologie, ont annoncé la signature d’un premier accord pour un partenariat de développement de processus.

Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Publié le 14 janvier 2021
Sanofi investit plus de 60 millions d’euros sur son site de Sisteron

Sanofi a annoncé un investissement de plus de 60 millions dans une Unité de Lancement de Petits Volumes (ULPV) sur son site de Sisteron (Alpes-de-Haute-Provence, région Provence-Alpes-Côte d’Azur). Sanofi va ainsi créer un nouveau centre d’Accélération des Lancements et d’Innovation dans le domaine de la chimie destiné à anticiper le lancement des nouveaux principes actifs pharmaceutiques.

COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Publié le 13 janvier 2021
COVID-19 : Valneva en discussions avancées avec la Commission Européenne pour fournir jusqu’à 60 millions de doses de son candidat vaccin inactivé

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui être en discussions avancées avec la Commission Européenne (EC) pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de son candidat vaccin contre la COVID-19, VLA2001. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus inactivé contre la COVID-19 en développement clinique en Europe.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents