Edition du 27-10-2020

Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le jeudi 1 octobre 2020

Biocorp : partenariat avec Aardex Group pour développer des solutions intelligentes pour l'adhésion aux médicaments de précisionBiocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

Cette alliance vise à combiner les solutions connectées de Biocorp pour les dispositifs d’administration de médicaments et le système exclusif d’Aardex, le Medication Event Monitoring System (MEMS®), afin d’offrir une solution complète aux patients et aux prestataires de soins de santé pour mesurer et gérer efficacement l’observance des traitements.

Si les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués, la première étape de cet accord porte sur l’intégration de la solution connectée Injay pour les seringues pré-remplies (PFS) au logiciel d’adhérence MEMS d’Aardex (MEMS AS®). Le ciblage porte sur les médicaments délivrés via PFS avec des applications potentielles dans les domaines de la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques, l’ophtalmologie, le psoriasis ou les maladies cardiovasculaires.

Cette collaboration prévoit également l’intégration future des autres dispositifs connectés de Biocorp afin de couvrir d’autres maladies chroniques, notamment dans le domaine des produits injectables et respiratoires.

David Dalla Vecchia, Directeur Général et responsable financier de Aardex Group, a déclaré: “Nous sommes heureux d’annoncer notre partenariat avec Biocorp. Notre ambition est d’innover en permanence dans les solutions d’observance basées sur les données afin d’améliorer les thérapies numériques et la responsabilisation des patients. Le partenariat avec Biocorp – véritable pionnier des dispositifs connectés – contribuera de manière significative à cet objectif et permettra de réunir une richesse de connaissances et d’expériences pour aider à répondre aux besoins actuels des essais cliniques, des patients et des prestataires de soins de santé “.

Éric Dessertenne, Directeur Général de Biocorp, a ajouté : “Cette collaboration avec Aardex apporte une forte valeur ajoutée à nos produits et à nos utilisateurs ciblés. Grâce à l’intégration avec MEMS AS, une solution unique qui analyse en profondeur les modèles et les comportements des patients, nous irons au-delà du simple suivi de l’observance du traitement, en fournissant des solutions complètes et adaptées pour stimuler l’engagement des patients et gérer efficacement cette problématique. L’expertise spécifique d’Aardex en matière d’essais cliniques est également un atout important et nous permettra de créer des relations avec les entreprises pharmaceutiques dès le stade du développement d’un médicament “.

Rappelons que les problèmes d’observance sont bien connus de tous les acteurs du secteur de la santé. Leur impact clinique et commercial a été quantifié et largement documenté depuis de nombreuses années. Selon l’OMS (Organisation Mondiale de la Santé), dans les pays développés, l’adhésion aux thérapies de longue durée dans la population générale n’est que d’environ 50 %. Ce problème ne se limite pas aux médicaments commercialisés et aux conditions de vie réelles, il affecte également de manière significative les essais cliniques, ce qui a un impact sur l’évaluation de l’efficacité des médicaments.

Source : Biocorp /Aardex








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Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Publié le 26 octobre 2020
Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l’arthrite psoriasique active dans l’UE

Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA® (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes candidats à une thérapie systémique.1

COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

Publié le 26 octobre 2020
COVID-19 : IAVI, Merck et Serum Institute of India unissent leurs forces pour développer des anticorps monoclonaux

IAVI, une organisation de recherche scientifique à but non lucratif, et Serum Institute of India, un chef de file de la fabrication des vaccins et agents biologiques, ont annoncé avoir signé un accord avec le groupe Merck, en vue de développer des anticorps monoclonaux neutralisants (AMN) du SARS-CoV-2 coinventés par IAVI et Scripps Research en tant qu’interventions innovantes pour riposter contre la pandémie de COVID-19.

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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