Edition du 25-10-2020

Biogen Idec acquiert l’ensemble des joint-ventures de Biogen Dompé

Publié le mardi 6 septembre 2011

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que la société allait acquérir la totalité des actions de Dompé dans ses joint-ventures, en Italie comme en Suisse. Une  intégration qui s’inscrit dans le cadre de la stratégie générale de Biogen Idec et du groupe biopharmaceutiques italien visant à se concentrer sur l’activité principale de chaque société.
Selon les termes de cet accord, les joint-ventures deviendront des filiales à part entière de Biogen Idec, conférant à la société une présence commerciale directe dans 29 pays. Les bureaux de ces nouvelles filiales seront renommés Biogen Idec Italia et Biogen Idec Suisse. Par ailleurs, les parties ont convenu d’allouer certains crédits en cours détenus par la joint-venture italienne. Les termes financiers précis n’ont pas été divulgués.

« Nous remercions le Groupe Dompé pour leur partenariat exemplaire depuis près de quinze ans. Ce partenariat a abouti à des résultats significatifs, qui ont permis à Biogen Idec de renforcer sa position en tant que leader dans la recherche et le développement sur la sclérose en plaques, ainsi que les soins aux patients qui en sont atteints, à la fois en Italie et en Suisse », a déclaré Francesco Granata, vice-président exécutif des opérations commerciales mondiales chez Biogen Idec. « Pour conserver cette position de leadership dans un secteur de plus en plus complexe, nous devons nous concentrer davantage sur nos efficacités opérationnelles et l’utilisation de nos ressources. Le fait d’intégrer les joint-ventures italienne et suisse au réseau de filiales de Biogen Idec sera crucial pour atteindre cet objectif ».

Dompé conservera sa position en tant que société pharmaceutique et biotechnologique entièrement intégrée, couvrant l’ensemble de la chaîne de valeur – de la recherche et développement à la fabrication et aux opérations commerciales, en passant par les secteurs professionnels des soins primaires, des spécialités et des maladies rares.

« Notre collaboration avec Biogen Idec a été fructueuse et bénéfique pour les deux sociétés », a déclaré Eugenio Aringhieri, président-directeur général du Groupe Dompé. « Nous estimons que, dans une industrie en constante évolution, il est essentiel de développer des solutions de traitement novatrices afin de répondre aux besoins cliniques non satisfaits. Cet accord conclu avec Biogen Idec nous permettra de nous concentrer davantage sur nos compétences de base en tant que société de recherche et de consacrer tous nos efforts au développement de notre pipeline de produits propriétaires actuellement axé sur les maladies rares ».

L’établissement de joint-ventures entre les deux sociétés a débuté en 1997 avec Biogen Dompé en Italie et en Suisse. Initialement, les co-entreprises étaient chargées de la commercialisation d’AVONEX®. Leur mission s’est ensuite élargie pour inclure les droits de commercialisation, de distribution et de service pour TYSABRI®sous réserve de l’approbation thérapeutique dans chaque marché concerné.

Source :  Biogen Idec








MyPharma Editions

Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents