Edition du 04-12-2021

Accueil » Management » Nominations

Biogen Idec : deux experts de la SEP rejoignent l’équipe de R&D en neurologie

Publié le mardi 9 février 2010

Biogen Idec  a annoncé aujourd’hui que John R. Richert, M.D., allait rejoindre la société au poste de directeur de recherche dans le service de recherche et développement en neurologie et que Nancy D. Richert, M.D., Ph.D., allait être intégrée au poste d‘associée de recherche dans ce même service. Dans le cadre de son nouveau poste, le Dr Richert assurera « un rôle de leadership » dans le façonnage de la stratégie de Biogen Idec pour la sclérose en plaques.

« Nous sommes vraiment enthousiasmés d’ajouter à l’équipe de Biogen Idec ces deux sommités éminentes dans la communauté de la sclérose en plaques (SEP) », a déclaré Alfred Sandrock, vice-président directeur du service de recherche et développement en neurologie. « Les docteurs John et Nancy Richert ont une expérience étendue dans la recherche et le traitement de la SEP, ce qui aidera à façonner nos stratégies de développement de médicaments et à renforcer plus encore nos capacités à mettre sur le marché des traitements innovants qui améliorent la vie des patients. »

« J’ai consacré ma vie professionnelle à travailler pour faire avancer le traitement de la sclérose en plaques et je suis ravi de rejoindre l’équipe talentueuse et dévouée de Biogen Idec », a déclaré le Dr John Richert. « Biogen Idec est un leader dans le traitement de la sclérose en plaques et je suis impatient de travailler avec la société pour poursuivre ses recherches sur cette maladie débilitante. »

« La neuro-imagerie est une discipline qui progresse rapidement et qui est devenue un outil indispensable dans le diagnostic et le traitement de la SEP et d’autres maladies neurologiques », a déclaré le Dr Nancy Richert. « Je suis ravie de mettre à profit mon expertise pour aider Biogen Idec à promouvoir sa mission de développer des thérapies vitales et qui changent la vie pour les patients atteints de sclérose en plaques, de la maladie d’Alzheimer, de la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurologiques graves. »

Parcours
Le Dr John Richert rejoint Biogen Idec après avoir travaillé pour la National Multiple Sclerosis Society (NMSS), où il était vice-président directeur des programmes cliniques et de recherche pendant les cinq dernières années. Avant de travailler pour la NMSS, il a passé 25 ans à l’Université de Georgetown, où il était professeur et président du département de microbiologie et d’immunologie, professeur de neurologie et fondateur de la clinique de l’université consacrée à la SEP. En début de carrière, il a été associé de la MS Society aux National Institutes of Health (NIH). Dans le cadre de son nouveau poste chez Biogen Idec, le Dr Richert assurera un rôle de leadership dans le façonnage de la stratégie de Biogen Idec pour la sclérose en plaques, notamment le développement de médicaments pour traiter les formes progressives de la SEP, pour lesquelles les options de traitement sont actuellement limitées, l’amélioration des interactions avec les sommités scientifiques de la SEP, et la continuation des initiatives visant à faire progresser la notion de médecine personnalisée pour traiter les patients atteints de SEP.

Le Dr Nancy Richert a tout récemment travaillé comme clinicienne attitrée du service de neuro-immunologie du National Institute of Neurological Disorders and Stroke et comme conseillère au département de radiologie et d’imagerie de diagnostic au Children’s National Medical Center à Washington, D.C. Avant cela, le Dr Richert était clinicienne attitrée du Laboratory of Diagnostic Radiology Research du centre clinique des NIH. Chez Biogen Idec, elle conseillera sur l’utilisation de l’IRM et d’autres technologies d’imagerie dans nos essais cliniques, développera des stratégies d’imagerie afin de faire avancer les efforts de la société en matière de médecine personnalisées et établira des relations avec les sommités scientifiques clés dans la neuro-imagerie pour la SEP, la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurologiques

Source : Biogen Idec








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents