Edition du 23-05-2022

Accueil » Et aussi » Industrie » Stratégie

Biophytis lève 2 millions d’euros pour développer son portefeuille de nutraceutiques et de médicaments

Publié le lundi 1 octobre 2012

Biophytis, spécialiste de la recherche en nutrition dans le domaine des maladies métaboliques et du vieillissement, a annoncé une levée de fonds de deux millions d’euros lors de son deuxième tour de table. Cette augmentation de capital est souscrite par Metabrain Research, une société de biotechnologie basée à Chilly-Mazarin, spin-off du groupe Merck Serono, et par les fonds de capital-risque, actionnaires historiques de Biophytis, gérés par Seventure Partners et CM-CIC Capital Privé.

Ce renforcement en fonds propres va permettre à Biophytis de poursuivre le développement de son portefeuille de nutraceutiques et de candidats médicaments en partenariat avec Metabrain Research, dans le cadre de deux projets collaboratifs importants. Le premier, SARCOB concerne le traitement de l’obésité sarcopénique en partenariat avec l’Université Pierre et Marie Curie (en particulier l’Institut de Myologie et l’Institut de Cardiométabolisme et Nutrition), l’INRA et Metabrain Research et le deuxième, MACULIA, concerne le traitement de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Âge en partenariat avec l’Université Pierre et Marie Curie (en particulier l’Institut de la Vision) et IRIS Pharma. Ces deux projets, pilotés par Biophytis et labellisés par le pôle de compétitivité Medicen, bénéficient d’un financement additionnel de 2,3 millions d’euros par les pouvoirs publics (FUI, FEDER, Conseils Généraux de Seine-Saint-Denis et de l’Essonne, Région Ile-de-France, Mairie de Paris) dont 0,8 million revient à Biophytis.

« Le partenariat que nous avons établi avec Metabrain Research depuis quelques années, en particulier dans le cadre du projet SARCOB, prend ici une nouvelle dimension », indique Stanislas Veillet, Président fondateur de Biophytis. « Ce rapprochement renforce notre capacité à développer des candidats médicaments à partir de nos actifs nutraceutiques pour les commercialiser dans le cadre de contrats de co-développement avec les laboratoires pharmaceutiques. »

« Avec plus de 10 pour cent de croissance par an, le marché mondial de la nutrition, à la convergence de la pharma et de l’agroalimentaire, représente déjà plus de 120 milliards d’euros et suscite l’intérêt de nombreux industriels », ajoute Isabelle de Cremoux, Directeur Général de Seventure Partners. « Biophytis est l’un des pionniers dans ce domaine et cette opération permettra d’accélérer la double approche nutra/pharma. »

« Nous misons sur le rapprochement stratégique de nos deux sociétés, à la fois sur le plan scientifique et marketing, pour développer conjointement un portefeuille de projets innovants », précise Valérie Autier, Présidente de Metabrain Research. « Nous pourrons offrir une prise en charge globale des maladies liées au métabolisme par une approche nutraceutique et pharmaceutique. »

Source :  Biophytis








MyPharma Editions

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.

MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

Valneva : l’EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Publié le 19 mai 2022
Valneva : l'EMA accepte la soumission du dossier d’AMM de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la COVID-19, VLA2001. L’acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d’évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents