Edition du 27-09-2021

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Bristol-Myers Squibb et Accelence partenaires pour favoriser la recherche clinique en France

Publié le jeudi 9 avril 2015

Bristol-Myers Squibb et Accelence, le Groupement d’Intérêt Economique (GIE) Bordeaux Recherche Clinique et ses membres fondateurs, le CHU de Bordeaux et le Centre Régional de Lutte Contre le Cancer, l’Institut Bergonié, ont signé le 15 décembre dernier, une convention de partenariat afin de développer la recherche clinique en France et notamment en région bordelaise.

« Par sa capacité à contribuer à l’accélération de la mise en oeuvre des essais cliniques et à optimiser les moyens d’investigation par du personnel médical et/ou non médical dédié, en établissements publics de santé ou en médecine libérale, Accelence constitue pour la filiale France de Bristol Myers Squibb une opportunité innovante pour identifier de nouveaux investigateurs et apporter un soutien à ceux qui souhaitent mieux structurer leur activité. Cette initiative unique en France nous permettra d’intensifier nos relations avec les structures de recherche de Bordeaux et de sa région » commente Christian Rollin, Directeur des Opérations Cliniques France, Afrique et Moyen- Orient de Bristol-Myers Squibb.

Bristol-Myers Squibb France est aujourd’hui la deuxième du groupe hors Etats-Unis en termes de chiffre d’affaires et la première en développement clinique. A ce titre, elle compte plus de 373 centres investigateurs impliqués dans 69 études cliniques portant sur près de trente molécules en développement (soit 83% des molécules en phase II et III du groupe).

Accelence est le 1er organisateur public/privé de sites de recherche clinique en Europe. Il s’adresse aux industriels de la santé (pharmaceutiques, dispositifs médicaux et nutritionnel), ainsi qu’à leurs sous-traitants, les CROs (Contract Research Organisations). Créé le 25 novembre 2010 avec notamment, le CHU de Bordeaux, l’Université de Bordeaux et l’Institut Bergonié, Accelence renforce et développe l’activité des sites d’investigation en déployant une palette de services, qui répond à une problématique majeure : Optimiser le taux d’inclusion de patients et la vitesse de recrutement, dans le respect de la qualité requise, pour les essais de phase I à IV.

Source : BMS / Accelence








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COVID-19 : Néovacs réalise sa 1ère prise de participation dans une société dédiée au dépistage

Publié le 27 septembre 2021
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Néovacs a annoncé un premier investissement stratégique de son fonds d’amorçage pour accompagner l’émergence de solutions de prévention et de lutte contre la Covid-19 et plus généralement contre les pandémies. Dans ce cadre, la société annonce un investissement de 5 M$ (4,2 M€) dans Bio Detection K9, société canadienne spécialisée dans la détection canine de bactéries et de virus et notamment du covid-19.

Diabète de type 2 : T.H.A.C annonce l’acquisition d’un brevet international couvrant son candidat médicament ALF-5755

Publié le 27 septembre 2021
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T.H.A.C (The Healthy Aging Company), une société biopharmaceutique qui développe une nouvelle classe de médicaments pour le traitement précoce du diabète de type 2, a annoncé l’acquisition d’un brevet déposé par l’INSERM, l’AP-HP, l’INRA et l’Université Paris-Sud. Ce brevet protège le candidat médicament de THAC et son utilisation relative aux bactéries sensibles à l’oxygène, notamment celles du microbiote intestinal.

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
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GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
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AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
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Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

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