Edition du 24-05-2022

Bristol- Myers Squibb : Thierry Lhuillier nommé Directeur des sites de production UPSA à Agen

Publié le vendredi 7 février 2014

Bristol-Myers Squibb a annoncé la nomination de Thierry Lhuillier, 52 ans, au poste de Directeur Exécutif et Directeur Général des sites de production UPSA à Agen, Lot-et-Garonne, à compter du 3 février 2014.

Thierry Lhuillier aura la responsabilité de continuer à développer la stratégie industrielle de Bristol-Myers Squibb sur les sites d’Agen (Lot-et-Garonne), en définissant les ressources nécessaires afin de renforcer le haut niveau d’exigence pour la qualité, la sécurité, le service clients et la productivité. Il maintiendra la performance économique du site à long terme, ainsi que l’expertise technique et le développement de ses 1400 employés.

« Le site d’Agen est le premier site de Bristol-Myers Squibb dans le monde en volumes. Nous sommes le premier employeur privé du Lot-et-Garonne et entendons bien continuer à renforcer et pérenniser notre présence dans la région, où depuis le rachat d’UPSA, nous avons investi près de 250 millions de dollars, en doublant la capacité de production et les emplois », souligne Jean-Christophe Barland, Senior Vice-Président Europe et Directeur Général de Bristol-Myers Squibb France.

Parcours
Thierry a débuté sa carrière à la SNECMA puis a rejoint GE Healthcare en 1996 où il a occupé différents postes à responsabilités croissantes. Puis, après un passage de 2 ans dans le secteur de l’énergie en qualité de Vice-Président Lean, Qualité et Production, il a rejoint GE Oil & Gas en 2011, en tant que Directeur Production et Achats et Chef d’Etablissement sur le site du Creusot. Au cours de sa carrière, Thierry a participé au lancement de nouveaux produits dans l’aéronautique et le monde médical, tout en déployant les méthodologies Lean et Six Sigma dans 14 usines différentes.

Thierry est diplômé de l’Ecole Nationale des Arts et Métiers et de l’Institut National des Sciences et Techniques Nucléaires.

Source : Bristol-Myers Squibb








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Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
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Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
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Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

Publié le 20 mai 2022
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MATWIN met en lumière de nombreux projets novateurs pour faire reculer le cancer

Publié le 20 mai 2022
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A l’issue de la 7ème édition de MEET2WIN, sa Convention Partnering Européenne dédiée à la lutte contre les cancers, qui s’est tenue les 12 & 13 mai derniers à Bordeaux, la plateforme MATWIN (filiale d’Unicancer) a annoncé les différents lauréats des sessions de présentation de projets qui ont eu lieu pendant ces deux jours.

OSE Immunotherapeutics : inclusion du 1er participant dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 évalué dans l’immunosuppression en transplantation rénale

Publié le 19 mai 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé qu’un premier participant a reçu sa première dose du produit dans une étude de Phase 1 de VEL-101/FR104 [NCT05238493], un essai promu et mené par son partenaire dans la transplantation, Veloxis Pharmaceuticals, Inc., une société de Asahi Kasei. VEL-101/FR104 est un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prévention du rejet aigu chez les patients transplantés rénaux.

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