Edition du 12-04-2021

Calendrier des vaccinations 2013

Publié le lundi 22 avril 2013

En 2013, les pouvoirs publics ont remanié le calendrier des vaccinations dans l’objectif de le simplifier, d’optimiser le nombre d’injections de vaccins nécessaires à la protection de la population et faciliter ainsi la mémorisation des rendez-vous vaccinaux pour les professionnels de santé et le public.

Le calendrier des vaccinations 2013 a été élaboré par le ministère chargé de la santé après avis du Haut Conseil de la santé publique. Il comporte d’importantes modifications pour toutes les tranches d’âge, avec la suppression des vaccinations aux âges de 3 mois, 9 mois, 13-15 mois et 16-18 ans.

Principaux points du nouveau calendrier :

– Moins d’injections pour tout le monde (nourrissons, enfants, adolescents et adultes) et des rendez-vous à âges fixes pour les adultes (à 25, 45 et 65 ans, puis à 75, 85, 95 ans)

– Chez les nourrissons : la primovaccination se fait avec une injection en moins. Pour la diphtérie, tétanos, polio (DTP), coqueluche, haemophilus influenzae : deux doses de vaccin espacées de deux mois (à 2 mois et 4 mois) et un rappel à 11 mois au lieu de trois doses de vaccin (à 2 mois, 3 mois, 4 mois et rappel à 16-18 mois). La seconde vaccination ROR (contre la rougeole, les oreillons et la rubéole) se fera pour tous les enfants à 12 mois quel que soit le mode de garde alors qu’avant elle était conseillée dès 9 mois pour les nourrissons accueillis en collectivité. En effet, « en dehors des périodes épidémiques […], le risque de contracter la rougeole n’est pas plus élevé chez un nourrisson admis en collectivité que chez un nourrisson bénéficiant d’un autre mode de garde »

– Chez les enfants : un rappel de vaccin coqueluche est ajouté à l’âge de 6 ans et non plus à 11 ans car il est regroupé avec celui déjà prévu à cet âge-là contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite

– Pour les jeunes filles, l’âge de début de vaccination contre les papillomavirus humains (HPV), c’est-à-dire contre le cancer du col de l’utérus, est avancé à l’âge de 11 ans, jusqu’à 14 ans, avec une possibilité de rattrapage jusqu’à l’âge de 20 ans

– Pour les adolescents : une injection en moins. Le rappel de vaccination diphtérie, tétanos, polio (DTP) qui devait être fait entre 16 et 18 ans est supprimé

– Chez l’adulte, les rappels contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite (DTP) se font désormais à 25, 45 et 65 ans puis tous les 10 ans (alors qu’avant un « rappel tous les dix ans » était préconisé). Par ailleurs, un rappel contre la coqueluche est conseillé à 25 ans, en combinaison chez les personnes n’ayant pas reçu de vaccin contre la coqueluche depuis plus de cinq ans.

Un calendrier de transition a été prévu par le ministère pour se mettre progressivement à jour en tenant compte des nouvelles recommandations. Le principe général est de se recaler sur le nouveau schéma vaccinal et d’en parler avec son médecin. Par exemple, les rappels pour le vaccin DTP dépendront de l’âge lors de la dernière injection : le délai ne devra pas être inférieur à cinq ans ni supérieur à vingt-cinq ans entre deux injections.

Documents destinés aux professionnels de santé :

Questions-réponses sur le calendrier des vaccinations 2013 (pdf, 417 Ko). Ce document précise les principaux points à retenir du nouveau calendrier des vaccinations 2013. Il est à lire en complément du  document le « Point sur les principales nouveautés du calendrier des vaccinations 2013 (pdf, 617 Ko) » qui présente le calendrier des vaccinations 2013, ses nouveautés et le schéma de transition entre l’ancien et le nouveau calendrier.

A lire également la carte Vaccination : êtes-vous à jour ? (pdf, 584 Ko)?

Source : Inpes








MyPharma Editions

AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d’Administration

Publié le 12 avril 2021
AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d’Administration

Fondée en 2018 pour inventer les traitements topiques de douleurs complexes, AlgoTherapeutix développe ATX01 dans les Neuropathies Périphériques Induites par la Chimiothérapie. Après la récente levée de fonds de Série A, et au moment où ATX01 entre en phase clinique de développement, AlgoTherapeutix renforce son Conseil d’Administration avec l’arrivée de deux éminents spécialistes du secteur.

Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Publié le 12 avril 2021
Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique

Tollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du récepteur Toll-like 3 (TLR3), a annoncé la nomination du Dr Amina Zinaï en tant que directrice du développement clinique. Le Dr Nasser Azli conserve son poste de directeur médical.

Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l’ARNm

Publié le 12 avril 2021
Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l'ARNm

Sanofi vient d’annoncer l’acquisition de Tidal Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement préclinique d’agents thérapeutiques qui font appel à une technologie ARNm unique de reprogrammation in vivo des cellules immunitaires. Cette nouvelle plateforme technologique va accroître les capacités de recherche de Sanofi dans les domaines de l’immuno-oncologie et des maladies inflammatoires, et présente un fort potentiel d’application à d’autres maladies.

Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Publié le 12 avril 2021
Calixar investit 1 million d’euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique

Calixar, société de biotechnologie spécialisée depuis plus de 10 ans dans l’isolement de protéines membranaires natives et fonctionnelles, a annoncé investir un million d’euros dans la création d’un pipeline de cibles et d’antigènes à fort potentiel thérapeutique. Cet investissement stratégique, soutenu par Bpifrance, permettra à la société de devenir le partenaire incontournable et exclusif en cibles thérapeutiques natives et fonctionnelles (RCPGs, canaux ioniques, transporteurs, récepteurs, antigènes viraux, …) pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Publié le 9 avril 2021
Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale

Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d’un premier essai chez l’homme évaluant l’innocuité, l’activité thérapeutique et la dose maximale tolérable de THOR-707 (SAR444245), une interleukine-2 (IL-2) non-alpha hautement différenciée expérimentale, en monothérapie et en association avec un anti-PD-1, seront présentés dans le cadre d’une séance de posters de dernière minute au Congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR), qui comprendra des données supplémentaires mises à jour.

Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Publié le 9 avril 2021
Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful

Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d’activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le plus important en termes d’effectif et de chiffre d’affaires (le groupe a d’ailleurs annoncé en mars un nouvel investissement dédié de 25 millions d’euros). Il appartient à la branche Life Science, division dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de produits et services pour l’industrie des sciences de la vie. Pour sensibiliser à ses métiers et valoriser son expertise, Merck France lance la campagne Microbiotiful.

Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Publié le 8 avril 2021
Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®

Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l’autorisation de mise sur le marché de l’UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax (xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone, en doses de 12,75/100 et 12,75/202 microgrammes) comme traitement d’entretien de l’asthme chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans. Les premiers lancements sont prévus au Portugal, en Suisse, en Espagne et au Royaume-Uni.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents