Edition du 16-02-2020

Cancer du poumon: Boehringer Ingelheim conclut un accord de licence exclusive avec Hanmi Pharmaceutical

Publié le vendredi 31 juillet 2015

Cancer du poumon: Boehringer Ingelheim conclut un accord de licence exclusive avec Hanmi PharmaceuticalBoehringer Ingelheim et le sud-coréen Hanmi ont signé un accord de licence exclusive et de collaboration pour les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial, à l’exception de la Corée du Sud, de la Chine et de Hong Kong, de l’HM61713, une nouvelle thérapie ciblant l’EGFR de 3e génération pour le traitement du cancer du poumon avec mutation de l’EGFR.

Boehringer Ingelheim renforce ainsi sa position dans le cancer du poumon grâce à l’obtention de droits exclusifs sur l’HM61713. Aux termes de l’accord, Hanmi recevra un premier versement de 50 millions de dollars avec des paiements d’étape qui pourraient s’élever à 680 millions de dollars ainsi que des redevances progressives à deux chiffres sur le futur chiffre d’affaires net.

L’HM61713 est un nouvel inhibiteur de tyrosine-kinase (tyrosine kinase inhibitor, TKI) irréversible, sélectif pour les mutations de l’EGFR, actif par voie orale de 3e génération. « Les résultats intermédiaires de l’essai clinique de phase I/II présentés cette année lors de la Conférence annuelle de l’ASCO ont montré des signaux forts d’efficacité ainsi qu’un profil de tolérance favorable. », souligne le laboratoire dans un communiqué. Cette molécule est actuellement dans la phase II de son développement clinique pour les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec des mutations T790M et ayant développé une résistance aux molécules précédentes, ciblant l’EGFR. Un programme d’essais de phase III de plus grande ampleur est en cours de préparation et devrait démarrer en 2016.

« Ce nouveau partenariat a pour objectif d’obtenir la première autorisation de mise sur le marché pour l’HM61713 chez les patients atteints d’un CBNPC avec mutation de l’EGFR d’ici à 2017 aux États-Unis », indique Boehringer Ingelheim.

L’HM61713 devient ainsi un autre pilier important de la franchise mondiale Cancer du poumon de Boehringer Ingelheim, axée sur deux produits, GIOTRIF®/GILOTRIF® (afatinib) et VARGATEF® (nintédanib), homologués dans différents pays. Avec l’inclusion de l’HM61713, Boehringer Ingelheim compte désormais plus de 10 molécules en cours de développement clinique dans de nombreuses indications d’oncologie, notamment dans le domaine des immunothérapies anticancéreuses avec un vaccin thérapeutique à base d’ARNm en cours de développement en collaboration avec CureVac.

Source : Boehringer Ingelheim








MyPharma Editions

Gustave Roussy : le Pr André nommé directeur de la recherche

Publié le 14 février 2020
Gustave Roussy : le Pr André nommé directeur de la recherche

Le Pr Fabrice André a été nommé Directeur de la Recherche de Gustave Roussy par la Ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, et par la Ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, Frédérique Vidal. Il a pris ses fonctions le 11 février, pour un mandat de cinq ans. Il succède au Pr Eric Solary qui a assuré cette mission depuis 2011.

AstraZeneca France : Carole Manducher nommée Directeur des Affaires Corporate et Heiner Haug nommé Directeur de l’Accès à l’Innovation et Stratégies

Publié le 13 février 2020
AstraZeneca France : Carole Manducher nommée Directeur des Affaires Corporate et Heiner Haug nommé Directeur de l’Accès à l’Innovation et Stratégies

AstraZeneca France a annoncé la nomination de Carole Manducher au titre de Directeur des Affaires Corporate et de Heiner Haug en tant que Directeur de l’Accès à l’Innovation et Stratégies territoriales. Ils rejoignent ainsi le Comité de Direction France et reporteront directement à Olivier Nataf, Président d’AstraZeneca France.

France Biotech et le Leem unissent leurs efforts pour favoriser la recherche et l’innovation en France

Publié le 13 février 2020
France Biotech et le Leem unissent leurs efforts pour favoriser la recherche et l’innovation en France

Le Leem, la fédération des Entreprises du Médicament et France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, ont annoncé les axes de travail conjoints pour l’année 2020 afin de dynamiser le développement de l’écosystème de recherche et d’innovation en France, de renforcer l’attractivité de la filière et de contribuer à favoriser les conditions d’accès rapide des patients aux innovations.

OSE Immunotherapeutics et MAbSilico signent un accord de collaboration portant sur l’IA appliquée au développement d’anticorps thérapeutiques

Publié le 13 février 2020
OSE Immunotherapeutics et MAbSilico signent un accord de collaboration portant sur l’IA appliquée au développement d’anticorps thérapeutiques

OSE Immunotherapeutics a annoncé la signature d’un contrat de collaboration avec la société innovante MAbSilico (Tours, France), spécialisée dans les algorithmes d’intelligence artificielle pour la découverte et la caractérisation des anticorps thérapeutiques.

Genomic Vision : le Dana Farber Cancer Institute adopte sa plateforme pour la recherche de nouvelles molécules en oncologie

Publié le 13 février 2020
Genomic Vision : le Dana Farber Cancer Institute adopte sa plateforme pour la recherche de nouvelles molécules en oncologie

Genomic Vision, société de biotechnologie qui développe des outils et des services dédiés à l’analyse et au contrôle des modifications du génome, a annoncé que sa technologie propriétaire de peignage moléculaire est désormais établie en test de routine au sein du Dana Farber Cancer Institute (DFCI, Harvard Medical Scool, Cambridge, USA).

Poxel : de nouveaux résultats de preuve de concept précliniques du PXL770 dans le traitement de la NASH

Publié le 12 février 2020
Poxel : de nouveaux résultats de preuve de concept précliniques du PXL770 dans le traitement de la NASH

Poxel a annoncé que de nouveaux résultats précliniques de preuve de concept pour le PXL770 dans le traitement de la NASH ont été présentés à l’occasion du 3ème congrès annuel mondial de la NASH, qui s’est tenu à Londres les 10 et 11 février 2020. Ces résultats mettent en évidence le potentiel du PXL770 en tant que nouvelle approche de traitement de la NASH, améliorant des défauts clefs concourant à la physiopathologie de cette maladie.

Leem : Franck Mouthon (France Biotech) et Sylvain Bouton (THEA France) entrent au Conseil d’administration

Publié le 12 février 2020
Leem : Franck Mouthon (France Biotech) et Sylvain Bouton (THEA France) entrent au Conseil d’administration

Le Leem vient d’annoncer que son conseil d’administration a procédé, le 11 février 2020, à la cooptation de deux nouveaux administrateurs : Franck Mouthon, Président de France Biotech, et Sylvain Bouton, Directeur Général de THEA France.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents