Edition du 20-10-2020

Cancer : ImCheck Therapeutics soutenu par la Région Sud et l’UE

Publié le jeudi 25 avril 2019

Cancer : ImCheck Therapeutics soutenu par la Région Sud et l'UEImCheck Therapeutics, société de biotechnologie basée à Marseille et à la pointe de la prochaine vague d’immunothérapies contre les cancers et les maladies auto-immunes, a reçu 717 000 euros de subventions de la Région Sud et de l’Union européenne dans le cadre du Fonds Européen de Développement Régional (FEDER). Ce financement non dilutif est venu s’ajouter aux 20 millions d’euros qu’ImCheck a levé auprès d’un groupe de fonds de capital-risque de premier plan dans le domaine des sciences de la vie.

Cofinancée par la Région Sud et par l’Union Européenne dans le cadre du FEDER, la plateforme de recherche translationnelle d’ImCheck permet de découvrir et de développer une nouvelle génération d’anticorps thérapeutiques ciblant des modulateurs de points de contrôle immunitaire inédits (les butyrophilines) et mobilisant une population de lymphocytes, les T-γ9δ2, un compartiment d’intérêt du système immunitaire pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. Depuis sa création, la société a créé 33 emplois, essentiellement scientifiques, pour accélérer ses programmes de développement. Dès 2020, ImCheck prévoit d’engager l’évaluation clinique d’un de ses deux premiers candidats médicaments en cancérologie.

« Grâce à cette nouvelle génération d’immunothérapies, nous espérons offrir de nouvelles options aux patients en situation d’impasse thérapeutique. Le soutien conjoint de la Région Sud et de l’Union européenne illustre parfaitement notre objectif d’associer l’excellence de notre territoire en immuno-oncologie à l’objectif d’ImCheck visant à améliorer le traitement du cancer à l’échelle mondiale. » souligne Pierre d’Epenoux, son président.

« Le soutien apporté à ImCheck souligne une nouvelle fois l’engagement de l’Europe en faveur de notre région. Il s’inscrit aussi dans le nouveau schéma régional de Développement Économique, de l’Innovation et de l’Internationalisation que nous avons mis en œuvre dès 2017 ainsi que le volet Thérapies Innovantes des Opérations d’Intérêt Régional » rappelle Renaud Muselier, Député Européen et Président de la Région Sud. « L’immunothérapie est en train de révolutionner la prise en charge des cancers et nous avons la chance d’abriter sur notre territoire le seul cluster européen spécialisé dans la recherche et développement de ces nouveaux médicaments. C’est pourquoi la Région Sud accompagne depuis l’origine ce formidable réservoir d’innovation qu’est Marseille Immunopole mais aussi plusieurs de ses membres fondateurs, au premier rang desquels ImCheck. »

Source : ImCheck Therapeutics

 








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

Publié le 19 octobre 2020
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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
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Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l'étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
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GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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