Edition du 24-10-2020

Cancers de la peau : Journée nationale de prévention et de dépistage, le 22 mai 2014

Publié le mercredi 21 mai 2014

Le Syndicat National des Dermatologues-Vénéréologues (SNDV) organise le jeudi 22 mai 2014, avec le soutien de l’Institut national du cancer (INCa), la Journée nationale de prévention et de dépistage des cancers de la peau. Des centaines de dermatologues bénévoles assureront des consultations de dépistage anonymes et gratuites dans toute la France, dans des centres dédiés.

Le mélanome, cancer de la peau le plus grave, avec 11 176 nouveaux cas et 1 672 décès en France en 2012, représente environ 3% de l’ensemble des nouveaux cas de cancers estimés. En 2013, cette journée avait ainsi permis de diagnostiquer 27 cas de mélanomes, 73 cas de carcinomes basocellulaires et 7 cas de carcinomes épidermoïdes.

Cette journée entend également alerter le public sur les risques d’exposition aux UV naturels ou artificiels et les dangers des cancers de la peau mais aussi de le sensibiliser au dépistage précoce. A cette occasion, le SNDV et l’INCa souhaitent également rappeler les messages essentiels de prévention permettant de limiter les risques d’exposition au soleil et aux UV artificiels, facteurs de risque avérés de cancers de la peau.

Expérimenter la télédermatologie dans la détection précoce des cancers de la peau

Une des actions phares du Plan cancer 2014-2019, une opération de télédermatologie a été mise en place pour la première fois l’année dernière pour répondre au problème des déserts médicaux dans certains départements avec des centres de la Mutualité Sociale Agricole. Elle est renouvelée cette année et élargie à un autre public à risque : les travailleurs du BTP.

Les médecins de ces centres, au préalable formés par des dermatologues, prendront et enverront des photos de lésions suspectes pour une interprétation à distance. Des experts dermatologues réunis sur une plate-forme technique en feront une analyse en temps réel, donneront un avis et redirigeront les patients, lorsque c’est nécessaire, vers un dermatologue.

Les adresses des centres de dépistage et les horaires d’ouverture pour la journée du 22 mai, sont disponibles sur le site du Syndicat des Dermatologues www.dermatos.fr, via le numéro vert 0800 11 2014, opérationnel dès le mois d’avril (appel gratuit depuis un poste fixe), ainsi que par le biais de l’application gratuite «SoleilRisk», téléchargeables sur l’ensemble des smartphones et tablettes Apple et Androïd.

Cette journée de santé publique bénéficie du parrainage du Ministère des Affaires Sociales et de la Santé et du soutien de l’INCa qui participe à son évaluation. Les partenariats sont renouvelés avec la MSA, les Laboratoires Roche, Léo, Avène, et La Roche Posay ainsi que Météo France et l’Association des Maires de France.








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Publié le 23 octobre 2020
Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

Innate Pharma : l’inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d’AstraZeneca

Publié le 23 octobre 2020
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca

Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP

Publié le 21 octobre 2020
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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme

Publié le 21 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour la deuxième étude de Phase 2 (VLA15-202) de son candidat vaccin VLA 15 contre la maladie de Lyme.

Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS

Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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