Edition du 21-04-2019

Cellectis: Pierre Schwich nommé Directeur financier Groupe

Publié le mardi 26 février 2013

Cellectis: Pierre Schwich nommé Directeur financier GroupeCellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé la nomination de Pierre Schwich au poste de Directeur financier Groupe. Diplômé de l’École des Mines de Paris, Pierre Schwich a rejoint Cellectis en 2011. Il intègre le comité exécutif du Groupe.

Pierre Schwich succède à Marc Le Bozec qui assurait la direction financière du Groupe depuis 2006. Marc Le Bozec quitte Cellectis pour se consacrer au développement d’un nouveau projet entrepreneurial.

Pierre Schwich, 35 ans de carrière, a occupé des fonctions allant du management opérationnel dans l’industrie (Corning, Danone, Hewlett-Packard), à la direction d’investissement en capital (3i, Siparex, Next Venture) pour enfin se spécialiser dans la gestion administrative et financière de sociétés cotées ou détenues par des Fonds (Genesys Conferencing, Global Design Technologies A Los Angeles CA USA).

Au titre de ses responsabilités de Directeur général adjoint Finances de Genesys Conferencing, il a eu à piloter l’introduction de la Société, sur la Bourse de Paris en 1998 (Nouveau Marché) puis sur le Nasdaq en 2001, et des levées de fonds associées, pour un montant de 145 M€. Au cours des six années passées à la direction financière de Genesys, Pierre Schwich a mené la restructuration des financements bancaires de l’entreprise tout en pilotant plus d’une dizaine d’acquisitions.

Dans la seconde partie des années deux mille, Pierre Schwich, alors Directeur financier de Global Design Technologies – leader mondial des raccords hydrauliques pour l’industrie aéronautique basé à Los Angeles – a eu la responsabilité de l’exécution du plan d’intégration de plusieurs sociétés, la réalisation de la cession du Groupe et le refinancement de la dette (« staple financing ») pour plus de 200 M€.

Source : Cellectis








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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