Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé
Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).
Celyad Oncology conduira l’essai clinique de phase 1b KEYNOTE-B79, qui évaluera CYAD-101, le candidat CAR T allogénique expérimental de Celyad Oncology ne faisant pas appel à l’édition du génome, après un traitement FOLFIRI (combinaison de 5-fluorouracile, leucovorine et irinotécan), avec Keytruda® (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de MSD, chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique réfractaire (mCRC) et présentant une stabilité microsatellitaire (MSS, microsatellite stable) ou une maladie à capacité de réparation inadéquate (pMMR, mismatch-repair proficient).
« Nous sommes extrêmement heureux d’entamer cette collaboration clinique avec MSD, car nous pensons que les mécanismes d’action de CYAD-101 et de Keytruda sont hautement complémentaires et pourraient apporter un bénéfice clinique significatif aux patients atteints de cancer colorectal métastatique avancé, en particulier à ceux présentant une stabilité microsatellitaire pour lesquels il existe un haut besoin médical encore non pourvu », a déclaré Filippo Petti, CEO de Celyad Oncology. « De plus, la collaboration avec MSD ajoute une dimension importante à notre programme clinique CYAD-101 pour le traitement du mCRC et nous donne l’occasion de tirer parti de l’activité clinique encourageante que nous avons signalée à ce jour dans le cadre de l’essai alloSHRINK en cours ».
KEYTRUDA® est une marque déposée de Merck Sharp & Dohme Corp, une filiale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA.
Source : Celyad Oncology