Edition du 06-12-2022

Chiesi France : Patrice Carayon nommé Directeur Général

Publié le lundi 11 mai 2015

Patrice Carayon a été nommé, le 28 avril 2015, Directeur Général de Chiesi France, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans le respiratoire.

Patrice Carayon a débuté sa carrière professionnelle au Chili en tant que Business Analyst pour Spie Batignolles. Depuis le début des années 90, il évolue dans le domaine de l’industrie pharmaceutique. De 1990 à 1996, il occupe le poste de Chef de produit puis de Directeur Régional chez Roche France. En 1996, il prend les fonctions de Directeur National des Ventes de Boehringer Ingelheim.
En 1997, Patrice Carayon intègre Bristol-Myers Squibb où il occupe plusieurs postes  : directeur des Ventes Virologie et Directeur de la Business Unit Oncologie/Hématologie sur la France, Directeur Exécutif pour l’activité Neurosciences sur la zone Europe-Middle East-Africa, Directeur National des Ventes (1997-2002) puis Vice Président France et Europe (2009-2014).

Il rejoint les Laboratoire Chiesi le 2 juin 2014 au poste de Directeur Business Unit Retail.

Patrice Carayon est Diplômé de l’ESCP et titulaire du diplôme de l’IIMA (Indian Institute of Management d’Ahmedabad).

Source :  Chiesi France








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GSK France : le Comité de Direction se renouvelle avec 3 nominations depuis la rentrée de septembre

Publié le 5 décembre 2022
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Avec l’intégration de 3 nouveaux membres depuis le mois de septembre – Rachida Saraka, Sara Leclerc et Jean-Marie Cotro – le Comité de Direction de GSK France compte aujourd’hui 14 membres, dont 8 femmes et 6 hommes.

Biogen : l’EMA va examiner la demande d’AMM de tofersen dans le traitement d’une forme génétique rare de SLA 

Publié le 5 décembre 2022
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Biogen annonce que l’Agence européenne du médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de tofersen, candidat médicament pour le traitement chez l’adulte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) liée au gène SOD1 (superoxide dismutase 1). La SLA- SOD1 est une maladie progressive dont l’issue toujours mortelle touche moins d’un millier de personnes en Europe.2 Il n’existe à l’heure actuelle aucun traitement pour les personnes atteintes de SLA-SOD1.3

Chikungunya : Valneva annonce des données positives à 12 mois sur la persistance des anticorps avec son candidat vaccin à injection unique

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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui des données positives sur la persistance des anticorps douze mois après la vaccination avec une seule dose de son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553.

Shaker : un tremplin scientifique et entrepreneurial pour les bio-innovateurs

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Genopole, biocluster qui regroupe 77 entreprises de biotechnologies et 19 laboratoires académiques, lance un appel à candidatures pour son programme Shaker, tremplin pour les porteurs d’innovations biotech accueillis dès l’idée pour valider scientifiquement leur projet et le transformer en startup. 

Lancement de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé

Publié le 2 décembre 2022
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Quest for change, réseau de cinq incubateurs d’excellence (Innovact, Quai Alpha, Rimbaud’Tech, SEMIA et The Pool) labellisés par la région, implanté sur six territoires du Grand Est, vient d’annoncer la création de Quest for health, l’incubateur du Grand Est dédié aux start-up santé. Il bénéficie de l’appui et du soutien de nombreux partenaires institutionnels en France, en Suisse, en Allemagne et à Boston (Etats-Unis), ainsi que de l’écosystème de l’innovation du Grand Est, avec en premier lieu BioValley France et SATT Conectus, partenaires du Consortium DeepEst.

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Sanofi vient d’annoncer sa participation comme investisseur principal à la deuxième levée de fonds de Livmed’s, à hauteur de 1 million d’euros. Start-up de la FrenchTech accompagnée par l’accélérateur Future4care, Livmed’s a conçu et développé une application mobile de service de livraison de médicaments et produits de santé pour les patients à domicile 24 heures sur 24, 7 jours sur 7.

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Publié le 1 décembre 2022
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Pfizer et Valneva ont annoncé aujourd’hui des données sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes six mois après une vaccination avec trois doses (aux mois 0, 2 et 6) ou deux doses (aux mois 0 et 6) de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Ces données sont les premières obtenues sur la persistance des anticorps dans des populations pédiatriques pour ce candidat vaccin.

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