Edition du 18-01-2022

Biocorp annonce la constitution de son comité scientifique

Publié le lundi 11 mai 2015

Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes innovants d’administration de médicaments, a annoncé la constitution de son comité scientifique. Les docteurs Lutz Heinemann, Jean-Pierre Riveline et Pauline Schaepelynck-Belicar siègent désormais dans cette instance.

Ingénieur procédés (1976, Düsseldorf) et docteur en biologie (1993, Düsseldorf), Lutz Heinemann s’oriente dès 1985 vers la médecine interne en travaillant avec le professeur Berger à la Clinique pour la nutrition et le métabolisme, une division du Centre de médecine interne et de neurologie de l’université de Düsseldorf. En 1999, il fonde l’institut Profil pour la recherche métabolique (Neuss, Allemagne), une spin-off dédiée à la recherche clinique sur le diabète – devenue une véritable référence dans le domaine qui centralise de nombreux essais en diabétologie – dont il restera CEO jusqu’en 2009. Il en est encore aujourd’hui associé et conseiller scientifique. Le professeur Lutz Heinemann est membre de plusieurs sociétés savantes (German Diabetes Association (DDG), European Association for the Study of Diabetes (EASD) et American Diabetes Association (ADA)) et siège au comité scientifique de diverses sociétés pharmaceutiques et de diagnostic. Il a été distingué en 2007 par la Diabetes Technology Society au titre de son « Leadership in Diabetes Technology » et en 2012 par le prix « Artificial Pancreas Research Award ». Coordinateur du projet européen AP@home de 2010 à 2015, Lutz Heinemann est également, depuis 2011, directeur de la rédaction du Journal of Diabetes Science and Technology.

Docteur en médecine (1998 Paris VI) et en sciences (2013, Paris VI), habilité à diriger des recherches (2014), Jean-Pierre Riveline exerce en diabétologie-endocrinologie auprès des hôpitaux Lariboisière et Cochin (Paris). Ses recherches et son enseignement sont consacrés au diabète, sous les aspects physiologiques et technologiques. Membre de l’EASD et de la Société Francophone du Diabète (SFD), il assure le Secrétariat général des associations EVADIAC (EVAluation dans le Diabète du traitement par Implants Actifs) et « Groupe pompe sud-francilien », un réseau rassemblant des diabétologues de la région sud francilienne dont il est membre fondateur.

Docteur en médecine (1990, Amiens), spécialiste en endocrinologie – maladies métaboliques (1992) et praticien hospitalier (2003), Pauline Schaepelynck-Belicar exerce auprès de l’hôpital Sainte-Marguerite (Centre Hospitalier Universitaire de Marseille). Membre de la SFD, de l’AIDPIT (Artificial Insulin Delivery, Pancreas and Islet Transplantation, un groupe d’étude de l’EASD) et de l’ISGIID (International Study Group for Implantable Insulin delivery Devices), elle préside l’EVADIAC depuis 2012.

Source : Biocorp








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Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College London

Publié le 18 janvier 2022
Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College London

Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College LondonStallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie allergénique (ITA), a annoncé un partenariat de recherche avec Imperial College London portant sur les biomarqueurs de l’efficacité de l’ITA. Imperial College London est l’une des dix meilleures universités au monde, internationalement réputée dans les domaines des sciences, de la médecine, de l’ingénierie et des affaires.

Seekyo renforce son conseil scientifique avec l’arrivée de deux nouveaux membres

Publié le 17 janvier 2022
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Seekyo, startup spécialisée dans le développement d’une Smart Chemotherapy, a annoncé la nomination de deux nouveaux membres au sein de son conseil scientifique : le Dr Jacques Medioni et le Dr Jean-Pierre Bizzari. Les thérapies développées par Seekyo ciblent de manière très sélective le microenvironnement tumoral, limitant ainsi les effets secondaires engendrés par les traitements classiques. Au côté des conjugués anticorps-médicaments (ADC-Antibody-Drug Conjugates), ces thérapies pourraient changer la donne pour les patients et praticiens en matière de traitement des tumeurs solides

OSE Immunotherapeutics : Dominique Costantini nommée Directrice générale intérimaire suite au départ d’Alexis Peyroles

Publié le 17 janvier 2022
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OSE Immunotherapeutics a annoncé le départ d’Alexis Peyroles en tant que Directeur général de la société. Dominique Costantini, actuellement Présidente du Conseil d’administration d’OSE Immunotherapeutics et Directrice générale de 2012 à 2018, a été nommée Directrice générale intérimaire, avec effet immédiat. La recherche d’un nouveau Directeur général a démarré avec l’aide d’un cabinet de recrutement international de premier plan.

Univercells annonce l’acquisition de SynHelix

Publié le 15 janvier 2022
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Univercells vient d’annoncer l’acquisition de SynHelix, une société de biotechnologie qui vise à accélérer le développement de biothérapies grâce à une technologie de synthèse d’ADN sans précédent, robuste, évolutive et automatisée, permettant de générer en une seule étape de longs fragments d’ADN, à grande échelle et avec une grande pureté, dans une installation conforme aux normes cGMP.

Lysogene : résiliation des accords de licence avec Sarepta pour le programme LYS-SAF302

Publié le 14 janvier 2022
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Lysogene, société biopharmaceutique s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la résiliation des accords de licence avec Sarepta pour LYS-SAF302, un actif de phase 2/3 dans la mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA) avec effet au 11 juillet 2022. Cette résiliation fait suite à des discussions infructueuses pour le transfert à Lysogene de la responsabilité de la production du produit commercial LYS-SAF302 au niveau mondial.

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Publié le 14 janvier 2022
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Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires et le cancer, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a délivré son avis scientifique soutenant l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), visant par la suite à l’obtention potentielle d’une autorisation de mise sur le marché et à la commercialisation d’ABX464.

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Publié le 11 janvier 2022
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