Edition du 14-11-2018

Accueil » Industrie » Stratégie

Chine : GSK crée une coentreprise de production de vaccins pédiatriques

Publié le mercredi 7 octobre 2009

Chine : GSK crée une coentreprise de production de vaccins pédiatriques GlaxoSmithKline (GSK) et la Jiangsu Walvax Biotech Company (Walvax) ont annoncé mardi un accord de coopération pour former un Joint Venture afin de développer et fabriquer des vaccins pédiatriques en Chine.  GSK détiendra 65% de la coentreprise et Walvax les 35% restants.

Cette coentreprise devrait produire des vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR) (Priorix ™) et éventuellement d’autres vaccins pédiatriques sur le marché chinois. GSK a ainsi annoncé qu’il transférera au fil du temps la technologie nécessaire pour permettre à l’entreprise commune la fabrication des vaccins localement.

«En Chine, GSK met en place la capacité de production locale avec un fabricant de vaccins en prévision de l’expansion significative du marché chinois des vaccins. En collaboration avec Walvax, nous pouvons soutenir les objectifs de la Chine qui visent à accélérer la vaccination et à sauver les enfants de maladies évitables  » a déclaré Jean Stephenne, président de GSK Biologicals.

GSK détiendra 65% de la coentreprise
En plus du transfert de technologie, l’entreprise va construire une nouvelle usine qui produira le vaccin pédiatrique de GSK, Priorix. GlaxoSmithKline investira tout d’abord 20,1 millions de livres dans la joint-venture, puis 7,3 millions de livres supplémentaires en 2015, tandis que Walvax investira un total de 13,8 millions de livres. GlaxoSmithKline détiendra 65% de la coentreprise et Walvax les 35% restants. Les deux partenaires auront la possibilité de réviser le niveau de leurs participations à l’avenir.

« La coentreprise va renforcer nos activités de R&D sur les vaccins et notre capacité à accroître l’accès des enfants à la vaccination  » a déclaré Liu Hong-Yan, président de Walvax.

Ce joint-venture renforce ainsi la présence de GSK en Chine. En Juin dernier, GSK a également signé un accord avec la biotech chinoise Shenzhen Neptunus Interlong Bio-Technique pour développer et fabriquer des vaccins.

Source : communiqué de GSK








MyPharma Editions

Homéopathie : 74% des utilisateurs jugent ces médicaments efficaces

Publié le 13 novembre 2018
Homéopathie : 74% des utilisateurs jugent ces médicaments efficaces

Dans un contexte médiatique actif concernant l’homéopathie, les laboratoires homéopathiques ont souhaité faire un état des lieux à date du rapport des Français aux médicaments homéopathiques. Ainsi, selon le sondage Ipsos – Weleda/Lehning/Boiron*, 74% des utilisateurs jugent les médicaments homéopathiques efficaces et 74% sont opposés à l’arrêt du remboursement des médicaments homéopathiques.

ASIT biotech franchit une étape clé dans le développement d’un nouveau médicament pour l’allergie à l’arachide

Publié le 13 novembre 2018
ASIT biotech franchit une étape clé dans le développement d’un nouveau médicament pour l’allergie à l’arachide

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la recherche et le développement de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a annoncé la finalisation de l’industrialisation du procédé de fabrication de lots cliniques de son produit candidat pnt-ASIT+™. Ceux-ci seront utilisés lors des premiers essais cliniques de phase I/II pour le traitement de patients allergiques à l’arachide.

HAS : renouvellement de la commission de la transparence

Publié le 13 novembre 2018
HAS : renouvellement de la commission de la transparence

La Haute Autorité de Santé (HAS) a procédé au renouvellement de la commission de la transparence le 24 octobre 2018. Vingt-trois membres ont ainsi été nommés pour 3 ans. Par rapport à la composition du précédent mandat, certaines disciplines sont renforcées : l’oncologie, la pneumologie, la neurologie, la méthodologie et les biostatistiques. À ce jour, 5 postes restent à pourvoir, dont 2 membres d’associations de patients ou d’usagers.

IntegraGen collabore avec Google Cloud pour fournir ses outils d’analyse de données de séquençage à grande échelle

Publié le 13 novembre 2018
IntegraGen collabore avec Google Cloud pour fournir ses outils d’analyse de données de séquençage à grande échelle

IntegraGen, société spécialisée dans la transformation de données issues d’échantillons biologiques en information génomique et en outils de diagnostic pour l’oncologie, va collaborer avec Google Cloud pour la mise en ligne de ses outils avancés d’analyse génomique, SIRIUS™ et MERCURY™ sur la Google Cloud Platform. Ce partenariat permet le transfert et le traitement accéléré des données ainsi qu’une amélioration de leur sécurité pour les utilisateurs, cliniciens ou chercheurs.

Poxel : des données prometteuses sur le PXL770 et le PXL065 dans le traitement de la NASH

Publié le 12 novembre 2018
Poxel : des données prometteuses sur le PXL770 et le PXL065 dans le traitement de la NASH

Poxel a annoncé avoir présenté des posters portant sur des données prometteuses du PXL770 et du PXL065 (anciennement DRX-065, acquis auprès de DeuteRx LLC) pour le traitement de la NASH lors du congrès de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), qui s’est tenu les 10 et 11 novembre 2018 à San Francisco en Californie.

Nosopharm : le Dr. Sarah Gould nommée au poste de directrice du développement

Publié le 12 novembre 2018
Nosopharm : le Dr. Sarah Gould nommée au poste de directrice du développement

Nosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé lundi le recrutement du Dr. Sarah Gould au poste de Directrice du Développement. A ce titre, elle supervisera le passage des programmes de R&D de Nosopharm du stade préclinique vers la clinique.

Transgene : résultats positifs de Phase 1 de TG1050 dans l’hépatite B chronique

Publié le 12 novembre 2018
Transgene : résultats positifs de Phase 1 de TG1050 dans l’hépatite B chronique

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé les résultats détaillés de l’essai de Phase 1 évaluant la tolérance et l’immunogénicité de TG1050 chez des patients atteints d’hépatite B chronique.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions