Edition du 22-10-2020

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Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde

Publié le lundi 15 octobre 2018

Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en chinois, coréen, français et espagnol, célébrant la Journée mondiale de l’arthrite le 12 octobre.

La polyarthrite rhumatoïde est une affection auto-immune qui touche le plus souvent les femmes de 30 à 59 ans. Le nombre de patients est estimé à 0,7 million au Japon et à 23 millions dans le monde. La maladie cause la destruction des articulations et des os et une déformation des mains et des pieds qui peuvent affecter significativement la vie quotidienne.

« Toutefois, avec les avancées thérapeutiques récentes, un nombre croissant de personnes souffrant de la maladie peuvent contrôler le gonflement et la douleur des articulations et poursuivre leurs activités quotidiennes telles que le ménage et leurs hobbies si elles visitent un centre médical spécialisé sans attendre et reçoivent un traitement approprié », souligne le laboratoire dans un communiqué.

« Sous le concept « contribuer à la communauté médicale et à la santé des gens du monde entier en améliorant la perception de la polyarthrite rhumatoïde parmi le public ainsi que les patients et leurs familles », nous avons décidé de lancer un film de sensibilisation à la maladie sous forme de manga, une icône de la culture japonaise. Avec ce film, notre objectif est de souligner à une grande fourchette d’âges, y compris la plus jeune génération de 10 à 29 ans, l’importance d’une « détection précoce », d’un « traitement précoce » et de « soins médicaux fournis par des rhumatologues. », poursuit-il.

Tatsunoko Production Co., Ltd., la société qui a lancé la plus grande série d’animes du Japon dans le monde, notamment « Yatterman » et « The Genie Family », a été chargée de la conception des personnages et de la production. Ayana Taketatsu, une actrice de doublage qui a plus d’un million d’adeptes sur Twitter, et Kayoko Ohkubo, une comédienne qui a elle-même souffert de polyarthrite rhumatoïde, ont prêté leur voix aux principaux personnages.

Découvrir l’anime sur la chaîne youtube de Chugai

Source et visuel : Chugai








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Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 22 octobre 2020
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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

Onxeo : recrutement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan

Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation – ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le traitement de la cholangite biliaire primitive (CBP).

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Publié le 21 octobre 2020
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Publié le 21 octobre 2020
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Inventiva vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au stade clinique, pour le traitement de la MPS de type VI (MPS VI), une maladie génétique rare et progressive.

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Publié le 20 octobre 2020
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