Edition du 25-11-2020

Compléments alimentaires : le magazine Nutrapost défend l’accès à la médecine naturelle

Publié le lundi 1 juillet 2013

Près d’un adulte sur cinq a consommé des compléments alimentaires. De même, un enfant sur dix a déjà consommé un complément alimentaire ou des vitamines et minéraux sous forme médicamenteuse (*). Le marché, dit nutraceutique, connait ainsi une progression de plus de 10% par an.

Sur ce constat, le magazine de santé Nutrapost, mensuel édité par l’association Belge « Choix de vie », a pour ambition d’éclairer ses lecteurs en matière de nutriments et de solutions naturelles. Son objectif : défendre le droit d’accès à la médecine naturelle et aux compléments alimentaires en complément de la médecine traditionnelle.

Tous les mois, Nutrapost aborde des problèmes de santé générale, traitant des dernières nouveautés et avancées en matière de nutriments et de solutions naturelles. Les articles proposés ont pour ambition de permettre aux lecteurs de mieux comprendre comment et pourquoi des produits de santé naturelle peuvent apporter une solution efficace à certaines de leurs pathologies en complément de la médecine traditionnelle. Le magazine propose également des conseils et des interviews de médecins, naturopathes, nutritionnistes ou autres professionnels de la santé.

Parmi les intervenants et rédacteurs à la revue Nutrapost, le Pr Jean-Jacques Mourad (Cardiologue chef de l’unité Médecine interne-HTA à l’hôpital Avicenne – Bobigny), le Dr Marie-Françoise Vecchierini (Médecin spécialiste du sommeil attaché au Centre du Sommeil de l’Hôtel Dieu Paris), Danièle Festy (Pharmacienne auteur de «Nous avons tous besoin de probiotiques et de prébiotiques»), ou encore des naturopathes comme Céline Touati, Annie Casamayou, Cédric Guerville et une équipe de journalistes spécialisés santé (Anne-Sophie Glover-Bondeau, Didier Romand…). Trouver une information validée par des médecins, se soigner naturellement pour prendre soin de soi doit être une démarche comprise de tous, et accessible par tous.

Nutrapost est disponible sur abonnement (en promotion 15€ au lieu de 20€ pour une durée d’1 an soit 12 numéros). Vous pouvez demander un exemplaire gratuit sur leur site web, rubrique « abonnement », en indiquant le code promo « Bienvenue ».
A découvrir au sommaire du numéro de juin de Magazine Nutrapost : Doper sa bonne humeur ! Questions / réponses sur la migraine Nos articulations nous font souffrir… Le bonheur est dans les baies

*Anses (étude INCA 2 (fin 2005/2007))








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AlgoTherapeutix lève 12 M€ pour initier le développement clinique d’ATX01

Publié le 24 novembre 2020
AlgoTherapeutix lève 12 M€ pour initier le développement clinique d’ATX01

La biotech française AlgoTherapeutix qui développe un traitement topique innovant des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC), réalise une levée de Série A de 12 millions d’euros auprès de Bpifrance, qui mène ce tour via son fonds InnoBio 2, et de Omnes. Des investisseurs privés historiques et nouveaux ont également participé à cette levée. Les fonds levés permettront d’amener le programme phare ATX01 à une preuve de concept clinique.

Alnylam : approbation de l’UE pour OXLUMO™ dans le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1

Publié le 24 novembre 2020
Alnylam : approbation de l'UE pour OXLUMO™ dans le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1

Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui l’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne (CE) à OXLUMO™ (lumasiran), un ARNi thérapeutique, pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) dans toutes les tranches d’âge.

DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction

Publié le 24 novembre 2020
DBV Technologies : des changements dans son équipe de direction

DBV Technologies, entreprise biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd’hui, que le Dr Hugh Sampson a décidé de quitter son poste de Directeur Scientifique chez DBV, à compter du 1er décembre 2020, pour reprendre son programme de recherche au Jaffe Food Allergy Institute du Mount Sinaï de New York (États-Unis).

COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

Publié le 23 novembre 2020
COVID-19: AstraZeneca et l’Université d’Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %

AstraZeneca et l’Université d’Oxford viennent d’annoncer les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des essais du candidat vaccin, au Royaume-Uni et au Brésil. Les données montrent que le vaccin a été très efficace pour prévenir l’infection par COVID-19, le critère d’évaluation principal, et qu’aucune hospitalisation ni aucun cas grave de maladie n’a été signalé chez les participants ayant reçu le vaccin.  

Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Publié le 23 novembre 2020
Medicen Paris Region et IBEC s’associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020

Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d’Europe en santé, et IBEC (Institute for Bioengineering of Catalonia), ont annoncé leur collaboration dans le cadre de l’organisation d’un événement numérique les 24 et 25 novembre 2020, rassemblant des acteurs medtech et biotech du secteur de l’oncologie. Cet événement est organisé en lien avec Biocat, La Caixa Foundation, Meditecnologia et avec le support d’EIT Health.

Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Publié le 23 novembre 2020
Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l’âge de 12 mois

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l’immunisation active, à partir de 12 mois, contre les infections invasives à méningocoques causées par les sérogroupes A, C, W et Y de Neisseria meningitidis (9).

BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

Publié le 23 novembre 2020
BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA

BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui que la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son produit BREN-02, l’homéoprotéine humaine recombinante Engrailed-1 (rhEN1), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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