Edition du 18-01-2021

Accueil » Et aussi » Industrie » Management

Consulting: Oxo Pharma s’implante à Philadelphie

Publié le mercredi 18 avril 2012

Oxo Pharma, branche du cabinet conseil en optimisation de la performance industrielle Oxo Group, a annoncé le mois dernier la poursuite de son développement à l’international avec l’ouverture d’une filiale à Philadelphie.

Oxo Pharma accompagne l’industrie pharmaceutique dans l’amélioration de la performance, de la qualité et de la conformité réglementaire. Le cabinet intervient sur les sites de fabrication, mais aussi sur la maîtrise des produits sur leurs marchés (départements réglementaires, vigilance, clinique).

Eric Prouhet, président fondateur d’Oxo Group commente ce nouveau développement à l’international: « Notre volonté de renforcer nos positions aux Etats-Unis où nous intervenons depuis plusieurs années nécessitait une implantation locale. La création de la filiale américaine entre dans la logique de la constitution d’une micro-multinationale amorcée il y a un an avec une première implantation à Shanghaï. L’objectif de ce réseau international : mieux répondre aux défis globaux de nos clients qui sont des multinationales de la pharma présentes en Europe, en Asie et aux Etats-Unis. Nous souhaitons être présents là où nos clients en ont besoin. »

Il existe aux Etats-Unis une concentration importante des entreprises pharma entre les Etats de Pennsylvanie, du New Jersey et du Massachusetts. Le choix d’Oxo Pharma s’est porté sur la ville de Philadelphie (Pennsylvanie), en raison de son tissu économique et de son rayonnement universitaire. Autre atout déterminant : Philadelphie représente une plate-forme de liaison rapide vers d’autres bassins tels que Boston et Toronto où Oxo Pharma a d’ores et déjà des activités. Le bureau de développement du Gouverneur de l’Etat de Pennsylvanie a facilité les démarches d’implantation de la filiale d’Oxo Pharma dans un « Science Center ».

Oxo Pharma Inc. va s’adresser aux grandes et moyennes industries pharma américaines ainsi qu’aux filiales américaines de ses clients européens, et leur proposer ses expertises en amélioration de la qualité, de la performance et de la conformité qui seront adaptées aux besoins spécifiques du marché américain.

L’équipe américaine travaillera en réseau avec les équipes européennes et asiatiques du cabinet. Philippe Leininger, associé du cabinet, a vocation à constituer l’équipe comprenant d’ores et déjà, un consultant senior français en mission depuis plus d’un an aux Etats-Unis, et une consultante senior américaine. Un directeur du développement américain amené à prendre la direction de la filiale devrait rejoindre l’équipe à horizon six mois. L’objectif est de constituer assez rapidement une équipe d’une dizaine de personnes basée à Philadelphie.

Source: Oxo Pharma








MyPharma Editions

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Publié le 18 janvier 2021
Genkyotex : des résultats de Phase 1 positifs démontrant un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses

Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé des données positives d’une étude de Phase 1 qui démontrent un profil pharmacocinétique et de sécurité favorable du setanaxib à hautes doses chez des sujets sains.

DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

Publié le 15 janvier 2021
DBV Technologies : des avancées règlementaires sur Viaskin™ Peanut pour les enfants âgés de 4 à 11 ans

DBV Technologies a annoncé la réception de réponses écrites de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine aux questions figurant dans la demande de réunion de type A que la société a présenté en octobre 2020. La demande de réunion de type A a été formulée suite à la réception par la société d’une Lettre de Réponse Complète (CRL) en lien avec sa demande de licence de produits biologiques (BLA) pour Viaskin™ Peanut (DBV712), un patch épicutané expérimental, non invasif, à prise quotidienne unique, visant à traiter l’allergie aux arachides chez les enfants âgés de 4 à 11 ans.

Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 15 janvier 2021
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Publié le 15 janvier 2021
Biogen lance une étude en collaboration avec Apple pour développer des biomarqueurs digitaux

Biogen, entreprise pionnière en neurosciences, a annoncé une nouvelle étude en ligne, en collaboration avec Apple, pour étudier comment mieux surveiller ses capacités cognitives et dépister tout déclin cognitif, y compris l’apparition de troubles cognitifs légers (TCL), grâce à son Iphone ou son Apple Watch.

Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Publié le 15 janvier 2021
Transgene : Gaëlle Stadtler nommée Directrice des Ressources Humaines

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, a annoncé la nomination de Gaëlle Stadtler au poste de Directrice des Ressources Humaines. Gaëlle rejoint le Comité de Direction et rapportera directement à Hedi Ben Brahim, Président-Directeur général de Transgene.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents