Edition du 25-05-2022

COVID-19 : Takeda et IDT soutiennent la fabrication du vaccin de Johnson & Johnson

Publié le mercredi 17 mars 2021

COVID-19 : Takeda et IDT soutiennent la fabrication du vaccin de Johnson & JohnsonTakeda a annoncé la signature d’un accord mutuel avec IDT Biologika GmbH, une organisation de développement et de fabrication sous contrat, qui vise à utiliser la capacité d’IDT auparavant réservée au vaccin candidat de Takeda contre la dengue (TAK-003) pour fabriquer le vaccin à dose unique contre la COVID-19 développé par les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson. Rendue à Takeda au terme d’une période de trois mois, la capacité servira à reprendre la fabrication critique en vue du lancement prévu de son vaccin contre la dengue, soumis à des approbations réglementaires.

« Nous sommes heureux de travailler avec IDT pour soutenir les efforts de Janssen afin de rendre son vaccin contre la COVID-19 disponible et accessible pour la plus majorité des habitants de la planète, » a déclaré Rajeev Venkayya, président de l’Unité mondiale Vaccins chez Takeda. « Nous reconnaissons également l’immense besoin non satisfait de vaccin contre la dengue et travaillerons en étroite collaboration avec IDT afin d’atténuer l’impact de celui-ci sur l’approvisionnement en TAK-003, » a-t-il poursuivi.

« Je suis reconnaissant envers Takeda, notre client de longue date, pour sa flexibilité qui nous permet de fournir au monde entier les indispensables vaccins contre la COVID-19, » a déclaré Jürgen Betzing, PDG de IDT Biologika.  » Au cours des derniers mois, il est devenu plus qu’évident que les défis posés par la pandémie ne pourront être relevés que grâce à une coopération et un engagement. Je suis persuadé que cet accord à court terme, conclu entre trois organisations industrielles, démontre la volonté et la capacité de notre secteur à contribuer à résoudre cette crise de façon créative. Grâce à notre production pour Janssen et AstraZeneca, et au développement de notre propre vaccin contre la COVID-19 en collaboration avec le DZIF (German Center for Vaccine Research), notre société est en mesure d’apporter une contribution majeure à la lutte contre la COVID-19, » a-t-il ajouté.

Par cet accord, Takeda soutient désormais l’accès mondial à trois vaccins distincts contre la COVID-19. Takeda a précédemment annoncé qu’elle s’engageait à fournir un accès rapide et durable aux vaccins contre la COVID-19 au Japon, grâce à des partenariats conclus avec Novavax et Moderna. Takeda, qui bénéficiera d’un transfert de technologies de production de la part de Novavax, sera chargée du développement et de la commercialisation des vaccins sur la base d’une capacité de production de plus de 250 millions de doses. La société importera et distribuera également 50 millions de doses du vaccin mRNA de Moderna contre la COVID-19, dans le cadre d’un partenariat conjoint entre Moderna et le ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-être (MSTB).

Source : Takeda








MyPharma Editions

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents