Edition du 14-05-2021

Cyril Titeux nommé à la Vice-Présidence du Leem

Publié le mardi 9 octobre 2012

Cyril Titeux, le Président de Janssen-Cilag France, a été nommé le 2 Octobre 2012, à la Vice-présidence du Leem* pour la famille de pensée des laboratoires américains.

Diplômé de l’Ecole Nationale Vétérinaire de Maisons-Alfort et titulaire d’un MBA de HEC Business School, il a débuté sa carrière en 1992 chez Eli Lilly France où il restera cinq années.

Arrivé en 1997 chez Janssen-Cilag au poste de Chef de Produit, il a occupé différentes fonctions de responsabilités croissantes avant de prendre, en 2002, la direction de la Business Unit Neurosciences.

En 2005, il oriente sa carrière à l’international et rejoint les équipes du Marketing Stratégique mondial de Janssen-Cilag aux Etats-Unis. Puis, en 2007, il est nommé Managing Director de Janssen-Cilag en Autriche.

En janvier 2010, Cyril Titeux a pris la Direction Générale de Janssen-Cilag France pour en devenir le Président en juillet 2010.

Depuis septembre 2011, Cyril Titeux est également membre du Comité de Déontovigilance des Entreprises du Médicament (Codeem), instance chargée de promouvoir et de faire respecter les règles d’éthique de la profession. Il est membre du Conseil d’Administration et du Bureau du LEEM (Les Entreprises du Médicament).

Cyril Titeux a également été coopté à la présidence de l’AGIPHARM le 25 Septembre dernier. Il occupera cette fonction jusqu’en Décembre 2013. L’AGIPHARM est une association qui regroupe les filiales françaises de groupes pharmaceutiques américains.

* En remplacement d’Emmanuelle Quilès.

Source : Leem








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Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

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Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

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Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

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Genfit , société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer un recentrage de ses activités de R&D sur l’Acute on Chronic Liver Failure (ACLF) et les maladies cholestatiques.

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Publié le 12 mai 2021
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Nanobiotix, société française de biotechnologie, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé un partenariat avec LianBio, société de biotechnologie dédiée à la mise à disposition de médicaments innovants pour les patients de Chine et sur les principaux marchés asiatiques, afin de développer et de commercialiser le principal produit-candidat de Nanobiotix, NBTXR3, potentiel premier produit de la catégorie des radio-enhancers, en Chine élargie (Chine continentale, Hong Kong, Taïwan et Macao), en Corée du Sud, à Singapour et en Thaïlande.

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Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé l’accord des autorités de Hong-Kong pour la délivrance d’un brevet pour ses phages anti-Pseudomonas Aeruginosa sur ce territoire.

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Publié le 11 mai 2021
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Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, et Facio Therapies, société de découverte et développement de médicaments axée sur la mise au point de traitements pour la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH), ont annoncé leur entrée en collaboration pour appliquer la technologie d’intelligence artificielle (IA) de modélisation générative d’Iktos dans l’un des programmes de découverte de médicaments de Facio.

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Xenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.

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